医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案 第一篇：医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案 门店：姓名：岗位：成绩： 医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题 一、填空题：（每空2 分，共40 分） 1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行 2、医疗器械运输时应采取相应的措施，确保运输中的商品符合其规定的条件。 3、每月 1 日门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。 4、每月日对陈列商品进行月检，不合商品执行《医疗器械不合格品处理制度》，并 填写记录。 5、商品售后服务由门店销售人员与生产厂家共同负责。 6、。 7、不合格商品的控制应有记录。 8、9、存留。 10 、门店医疗器械张贴广告应有国家标定的合法手续。 二、选择题：（每题5 分，共30 分） 1、营业员应当于（A）内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪，对发现的问题及时上报质量管理部。 A、1 个月 B、3 个月 C、6 个月 D、1 年 2、每月（B）质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。 A、1~5 日 B、1 日 C、15 日 D、月末最后一天 3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留，保存至 （D）二年。 A、有效期后B、使用期限 后 C、销售后 D、有效期或 使用期限 后 4、培训内容 包 括 ：（ABCD）。 医 疗 器 械 质 量 管 理 、 专 业 技 术 及 售 后 服 务 培 训 试 题 及 答 案 --第 1页医 疗 器 械 质 量 管 理 、 专 业 技 术 及 售 后 服 务 培 训 试 题 及 答 案 --第 1页A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D 产品售后服务 5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检（D）次，建立健康档案。 A、四次B、三次C、二次D、一次 6、首营企业必须提供合法的（ABCD）等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。 A、《营业执照》 B、《医疗器械生产（经营）许可证》 C、质量保证协议 D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件 三、判断题：（每题2 分，共10 分） 1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。（×） 2、不合格品区应挂黄色标识。（×） 3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。（√） 4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。（√） 5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认...
