下载后可任意编辑记录控制程序1 目的对记录进行控制,是为了提供产品符合规定要求和质量、环境和职业健康安全管理体系运行有效的客观证据
同时,为实施质量、环境、职业健康安全改进提供正确依据
2 适用范围适用于公司管理体系运行中相关的所有记录
3 术语和定义记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件
1 生产技术部为质量管理体系记录的归口管理单位,负责组织、指导各单位记录的控制、管理工作
2 安全环保部为 HSE 记录的归口管理单位,负责组织、指导各单位 HSE 记录的控制、管理工作
3 各单位负责归口管理记录的制定和修订,并负责本单位所使用记录的收集、整理、保管等控制和管理工作
4 各单位负责本单位记录的建立、完善、收集、整理、保管等控制和管理工作
5 工作程序 5
1 记录的范围公司质量、职业健康安全、环境管理体系涉及的记录,须按本程序的要求加以法律规范和控制,包括:a) 适用的法律法规要求的记录;b) 法律法规和其他要求合规性评价的记录;c) 危险源和重要环境因素记录; d) 管理评审及内部审核的记录;e) 教育、培训、技能和经验的记录;f) 实现过程及产品满足要求所需的记录;g) 供方(外包方)评价结果及有关的必要措施的记录;h)需要确认的过程有关的各项记录;i) 满足产品追溯性要求的标识的有关记录;j) 与产品有关的要求的评审(合同评审)结果及有关措施的记录;下载后可任意编辑k) 顾客财产有关的各项记录;l) HSE 绩效有关信息;m) 监视和测量设备校准或检定(验证)有关的记录;n) 产品的监视和测量记录以及授权放行产品、交付顾客的人员的记录;o) 不合格品的性质及有关的任何措施的记录;p) 测量和监视的结果;q) 纠正措施和预防措施的记录;r) 与顾客及其他相关方的信息沟通;s) 内外部信息沟通与沟通的记录;t) 其他与管理体系运行有