精品文档---下载后可任意编辑非综合征型遗传性听力损失家系致病基因定位克隆讨论的开题报告一、讨论背景及意义听力损失是一种普遍的疾病，...
精品文档---下载后可任意编辑雷公藤遗传性多样性的 ISSR 和 SRAP 分析的开题报告一、选题背景和目的雷公藤（Tripterygium wilfordii ...
精品文档---下载后可任意编辑中国人遗传性非息肉病性结直肠癌 hMLH1 和hMSH2 表达及其临床意义的开题报告一、选题背景和意义结直肠癌是...
精品文档---下载后可任意编辑中国人遗传性包涵体肌病 GNE 基因突变分析的开题报告开题报告一、选题背景遗传性包涵体肌病是一类罕见的肌肉...
精品文档---下载后可任意编辑中国 Lebr 氏遗传性视神经病人群 mtDNA 突变和遗传背景影响发病的讨论的开题报告题目：中国 Lebr 氏遗传...
精品文档---下载后可任意编辑三个中国遗传性先天性白内障家系排除定位及候选基因序列分析的开题报告1. 讨论背景和意义：遗传性先天性白内...
精品文档---下载后可任意编辑一罕见遗传性脊神经鞘瘤病家系临床及遗传学讨论的开题报告题目：一罕见遗传性脊神经鞘瘤病家系临床及遗传学讨...
精品文档---下载后可任意编辑一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系的临床表型和分子机制的讨论的开题报告背景：遗传性出血性毛细血管扩张症...
精品文档---下载后可任意编辑一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症和三个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系的基因分析的开题报告背景：凝血因子是血液凝固...
精品文档---下载后可任意编辑一个遗传性凝血因子 XII 缺陷症家系基因分析的开题报告开题报告题目：一个遗传性凝血因子 XII 缺陷症家系...
精品文档---下载后可任意编辑一个 X 染色体隐性遗传性 Menkes 病家系的临床和基因讨论的开题报告一、讨论背景Menkes 病是一种遗传性代...
精品文档---下载后可任意编辑Neurod1 基因与非综合征性遗传性耳聋的开题报告一、讨论背景和意义耳聋是一种常见的疾病，其中约 70%的耳聋...
精品文档---下载后可任意编辑ND3 突变导致 Leber 遗传性视神经病伴肌张力障碍的开题报告引言：Leber 遗传性视神经病（LHON）是一种常染...
精品文档---下载后可任意编辑microRNA 在乳腺癌的发生和遗传性乳腺癌中的作用的开题报告一、讨论背景乳腺癌是恶性肿瘤的一种，发病率在妇...
