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标签“杂质”的相关文档,共126条
  • 半导体中杂质和缺陷能级教学课件

    半导体中杂质和缺陷能级教学课件VIP

    •半导体基础知识•杂质能级•缺陷能级•能级对器件性能的影响•实验与实践•总结与展望课程介绍010203课程名称适用对象课程目的半导体中杂...

    2024-11-121862.02 MB13
  • 实验一     氯化钠的杂质检查

    实验一 氯化钠的杂质检查VIP

    实验一氯化钠的杂质检查一、目的1、了解药物中杂质检查的意义。2、掌握氯化钠中杂质检查的原理和方法。3、掌握杂质限量的计算方法二、实验...

    2024-11-127199 KB27
  • 化学法去除高岭土中铁杂质剖析

    化学法去除高岭土中铁杂质剖析VIP

    化学法去除高岭土中铁杂质高岭土作为一种性能优良的工业矿物,广泛应用于陶瓷、造纸、橡胶、塑料、建材、油漆、石油化工等,尤其在陶瓷工业...

    2024-11-1299338.19 KB14
  • 初三化学有关含杂质物质的计算

    初三化学有关含杂质物质的计算VIP

    有关含杂质物质的计算1.为了测定某赤铁矿石中氧化铁的质量分数,取矿石样品40g,加入盐酸,恰好完全反应时,共用去盐酸219g,过滤、洗涤、...

    2024-11-1216952 KB7
  • 油品机械杂质及运动粘度的测定

    油品机械杂质及运动粘度的测定VIP

    51系列单片机51系列单片机油品机械杂质及运动粘度的测定机械杂质的定义•机械杂质:是指存在于油品中不溶于规定溶剂(汽油、苯等)的杂质。...

    2024-11-12781.13 MB30
  • 提取物杂质、中药材等药物的杂质检查

    提取物杂质、中药材等药物的杂质检查VIP

    第三章药物的杂质检查第一节概述主要内容:主要讲授药物的一般杂质检查和特殊杂质检查,并介绍固体制剂的含量均匀度检查法和溶出度测定法。...

    2024-11-11166306.5 KB16
  • P杂质谱分析模板的整理

    P杂质谱分析模板的整理VIP

    ..P..杂质谱分析模板的整理2————————————————————————————————作者:—————————————————...

    2024-11-111653.33 MB26
  • 农药登记严格产品中有害杂质管理

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    1农药登记严格产品中有害杂质管理王以燕1、刘少仁1、赵永辉1、孙化田2一、前言农药产品的杂质情况,特别是严格限制的相关有害杂质情况,是...

    2024-11-1172462.68 KB9
  • 毛细管区带电泳检测磷霉素的杂质谱

    毛细管区带电泳检测磷霉素的杂质VIP

    .765.收稿日期:2011-02-10作者简介:刘浩,男,生于1968年,博士,主任药师,主要从事药物分析研究。E-mail:liuhao1968@hotmail.com;刘畅...

    2024-11-11160865.75 KB10
  • 实验1  葡萄糖的一般杂质检查 (1)

    实验1 葡萄糖的一般杂质检查 (1)VIP

    实验一葡萄糖的一般杂质检查一、目的要求1.了解葡萄糖中一般杂质检查的目的和意义;2.掌握氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属等一般杂质检查的基...

    2024-11-1113351.5 KB3
  • 葡萄糖杂质检查

    葡萄糖杂质检查VIP

    实验一葡萄糖中砷盐检查制药五班第五大组一实验目的•1.掌握葡萄糖中砷盐检查的操作方法和原理.二仪器和试剂仪器:检砷仪(250mL)、水浴锅...

    2024-11-1156347 KB7
  • 化学药品中杂质控制及测定方法

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    化学药品中杂质控制及测定方法中国药品生物制品检定所张启明1化学药品中杂质控制及测定方法一、杂质控制的方法二、杂质对照品的使用三、药...

    2024-11-1176716.52 KB15
  • 仿制药杂质研究的基本思路

    仿制药杂质研究的基本思路VIP

    1仿制药杂质研究的基本思路仿制药杂质研究的基本思路2主要内容主要内容•一、概述•二、仿制原料药杂质研究的基本思路•三、仿制制剂杂质研...

    2024-11-1180116.5 KB21
  • 仿制药申请原料药杂质研究指导原则

    仿制药申请原料药杂质研究指导原则VIP

    1药物杂质质控方法与质量标准研究药物杂质质控方法与质量标准的研究2011年2月2一、药物标准研究的几个重要指导原则二、化学药物中杂质控制...

    2024-11-11175385.5 KB19
  • Q3b新药制剂中的杂质

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    新药制剂中的降解物质Q3b1.介绍1.1本指导原则的目的本文件为新药制剂在注册或上市申请中,对其降解物质含量和降解物质界定的申报提供指导...

    2024-11-118553.5 KB10
  • 第三章杂质检查

    第三章杂质检查VIP

    第三章药物的杂质检查基本要求第二节一般杂质的检查方法第三节特殊杂质的检查方法返回主目录第一节概述举列基本要求一、掌握杂质的来源、分...

    2024-11-11153299.5 KB3
  • 第三章药物的杂质检查

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    第三章药物的杂质检查第一节概述一、药物的纯度要求指药物纯净程度,反映了药物质量的优劣,含有杂质是影响药物纯度的主要因素。杂质(fori...

    2024-11-11165729.5 KB8
  • 第六章   药物的杂质检查

    第六章 药物的杂质检查VIP

    1第六章杂质与安全检查2生物药物分析第一章绪论第二章酶分析法第三章免疫分析法第四章高效液相色谱法及其应用第五章生物检定法...

    2024-11-11152461.5 KB21
  • 药品杂质检测方法.

    药品杂质检测方法.VIP

    第二节一般杂质检查方法一、一般杂质检查规则《药品检验操作标准》规定:1.遵循平行操作原则(1)仪器的配对性如纳氏比色管应配对,刻度线...

    2024-11-1111388.5 KB7
  • 药品特殊杂质检测方法

    药品特殊杂质检测方法VIP

    定义:定义:在生产和贮藏过程中可能引入特有的杂质。检查方法:检查方法:一、利用药物和杂质在物理性质上的差异二、利用药物和杂质在化学...

    2024-11-1170302.5 KB19
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