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药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范（2010年修订）中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年...
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第1页共70页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共70页《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10...
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）2011年02月12日发布中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修...
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附件1黑龙江省药品生产企业规范化验室建设工作指导意见（暂行）第一章总则第一条为加强药品生产企业质量检验的规范管理,保证药品质量,依据...
附件2药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）一、概述为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励产业结构调整和产品结构优...
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第1页共109页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共109页药品生产疑难解答800问以下信息整理自广东省食品...
药品生产企业领取网上操作系统密码、递交资质文件进行网上企业注册的要求1、领取用户名密码需递交的资质文件：装订顺序材料名称材料要求标...
药品生产质量管理规范(GMP)第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本...
第1页共70页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共70页药品生产疑难解答800问汇总1化工产品如氢氧化钠、亚...
目录药品生产质量管理规范（征求意见稿）..................................................（1）附录：1、无菌药品.......................
药品生产质量管理规范通则（2006年10月修订）（讨论稿）国家食品药品监督管理局电子版目录第一章总则.......................................
第1页共23页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共23页第二部分药品生产部门B001ＸＸ制药有限公司ＧＭＰ管...
第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页附录4：血液制品第一章范围第一条本附录中的血液制品...
