附件2药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)一、概述为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优...
第1页共41页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共41页药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79...
第1页共109页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共109页药品生产疑难解答800问以下信息整理自广东省食品...
药品生产企业领取网上操作系统密码、递交资质文件进行网上企业注册的要求1、领取用户名密码需递交的资质文件:装订顺序材料名称材料要求标...
药品生产质量管理规范(GMP)第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本...
第1页共70页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共70页药品生产疑难解答800问汇总1化工产品如氢氧化钠、亚...
目录药品生产质量管理规范(征求意见稿)..................................................(1)附录:1、无菌药品.......................
药品生产质量管理规范通则(2006年10月修订)(讨论稿)国家食品药品监督管理局电子版目录第一章总则.......................................
第1页共23页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共23页第二部分药品生产部门B001XX制药有限公司GMP管...
第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共7页附录4:血液制品第一章范围第一条本附录中的血液制品...
药品生产质量管理规范《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过...
第1页共65页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共65页药品生产企业监督管理档案基本信息企业名称天茂实业...
药品生产质量管理规范通则(2006年10月修订)(讨论稿)国家食品药品监督管理局电子版目录第一章总则.......................................
第1页共73页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共73页药品生产质量管理规范中华人民共和国卫生部令第79号...
第1页共40页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共40页药品生产质量管理规范1998年版与2010年修订版对比表...
第1页共48页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共48页优良的生产实践(GMP)................................
第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共7页授权书编号:2006年北京市医疗机构药品集中采购北医组...
附件2药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)一、概述为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优...
第1页共64页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共64页药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79...