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标签“药品生产”的相关文档,共410条
  • 药品生产疑难解答800问(doc 73页)

    药品生产疑难解答800问(doc 73页)VIP

    第1页共76页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共76页药品生产疑难解答800问汇总1化工产品如氢氧化钠、亚...

    2024-11-06发布149 浏览76 页6 次下载115.21 KB
  • 贵州省药品生产质量管理规范认证实施细则

    贵州省药品生产质量管理规范认证实施细则VIP

    贵州省药品生产质量管理规范认证实施细则第一条为规范贵州省药品生产质量管理规范(以下简称药品GMP)认证工作,根据《中华人民共和国药品...

    2024-11-06发布99 浏览30 页4 次下载32.4 KB
  • 东三省药品生产企业

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    第1页共6页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共6页丹东市通远药业有限公司沈阳东新药业有限公司沈...

    2024-11-05发布120 浏览6 页18 次下载20.82 KB
  • 中华人民共和国药品管理法释义-药品生产企业管理

    中华人民共和国药品管理法释义-药品生产企业管理VIP

    第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共7页中华人民共和国药品管理法释义-药品生产企业管理第七...

    2024-11-05发布194 浏览7 页21 次下载19.15 KB
  • 医疗药品生产验证实例分析

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    药品生产验证(讲义)药品生产验证发展的里程抽样检验扩大(强化)抽样检验灭菌程序(周期性)验证药品生产全过程验证新药品开发研制验证药品...

    2024-11-05发布130 浏览19 页19 次下载44.59 KB
  • XXXX年药品生产企业GMP跟踪检查工作实施方案-新食监

    XXXX年药品生产企业GMP跟踪检查工作实施方案-新食监VIP

    2010年药品生产企业GMP跟踪检查工作实施方案为认真贯彻落实2010年全省药品安全监督管理工作会议精神,加强实施药品GMP管理,切实做好通过GM...

    2024-11-05发布155 浏览17 页19 次下载23.65 KB
  • B001-041药品生产部门

    B001-041药品生产部门VIP

    第1页共40页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共40页第二部分药品生产部门B001XX制药有限公司GMP管...

    2024-11-05发布75 浏览40 页16 次下载65.62 KB
  • 医药行业--药品生产疑难解答800问汇总

    医药行业--药品生产疑难解答800问汇总VIP

    第1页共76页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共76页药品生产疑难解答800问汇总1化工产品如氢氧化钠、亚...

    2024-11-05发布80 浏览76 页19 次下载115.23 KB
  • FDA检查员指导手册--药品生产检查程序

    FDA检查员指导手册--药品生产检查程序VIP

    第1页共71页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共71页FDA检查员指导手册CP7356.002:药品生产检查程序第2...

    2024-11-05发布153 浏览71 页12 次下载102.41 KB
  • XXXX亚大制药有限公司药品生产企业年度药品质量回顾

    XXXX亚大制药有限公司药品生产企业年度药品质量回顾VIP

    2013年度产品质量回顾分析报告回顾期限:2012.11.1~2013.10.31湖南亚大制药有限公司二0一三年十一月目录1、回顾期限2、回顾年度的生产品种...

    2024-11-05发布124 浏览42 页19 次下载89.22 KB
  • 丽水市药品生产企业质量检验规范指导意见(暂行)

    丽水市药品生产企业质量检验规范指导意见(暂行)VIP

    附件1:丽水市药品生产企业质量检验规范指导意见(暂行)第一章总则第一条为加强药品生产企业质量检验的规范管理,保证药品质量,依据《药品...

    2024-11-05发布66 浏览57 页12 次下载68.3 KB
  • 一、开办药品生产企业,必须具备以下条件:

    一、开办药品生产企业,必须具备以下条件:VIP

    第1页共13页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共13页药品管理法一、开办药品生产企业,必须具备以下条件...

    2024-11-05发布57 浏览13 页7 次下载21.48 KB
  • 新版药品生产质量管理规范总则课件

    新版药品生产质量管理规范总则课件VIP

    新版药品生产质量管理规范总则课件•新版药品生产质量管理规范概述•总则解读•新版药品生产质量管理规范与旧版的对比•新版药品生产质量管...

    2024-11-05发布68 浏览22 页3 次下载1.5 MB
  • 新版GMP无菌药品生产要求课件

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    新版gmp无菌品生要求件•新版gmp无菌药品生产要求概述•无菌药品生产的基本要求•无菌药品生产的特殊要求•无菌药品生产的验证与确认•无菌...

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  • 药品生产企业质量管理部门的职责要求[大全5篇]

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    药品生产企业质量管理部门的职责[大全5篇]xx制药有限公司质量体系描述(一)质量管理公司建立了药品质量保证体系,在公司总经理直接领导下...

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  • 药品生产寒假实习总结

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    第1页共8页药品生产寒假实习总结药品生产寒假实习总结药品生产寒假实习总结(一)九个月的实习结束了,原本迷茫与无知,现如今满载而归,我告...

    2024-11-05发布59 浏览8 页10 次下载76.5 KB
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    开办药品生产企业的条件、程序和材料要求开办农资经营企业的条件和程序:一、关于注册资金问题。根据《公司法》规定,经营化肥、种子、农药...

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  • 《安全教育》之药品生产企业三级安全培训试题

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    药品生产企业三级安全培训试题姓名岗位一、选择题(共40分,每题4分)1、我厂的消防方针是:()A、安全第一,预防为主。B、预防为主,防消...

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  • 药品生产企业质量管理部门的职责要求[大全5篇]

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    药品生产企业质量管理部门的职责[大全5篇]部门职责制造部职责部门负责人:车间主任1人成员:车间副主任:1人模具组长:1人维修组长:1人操...

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  • 开办药品生产企业的条件、程序和材料要求  (2)

    开办药品生产企业的条件、程序和材料要求 (2)VIP

    开办药品生产企业的条件、程序和材料要求一、开办药品生产企业的条件凡在XX市辖区内新开办的药品生产企业,包括各种形式的联营企业、中外合...

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