安全生产管理规章制度汇编编制:审核:批准:2013年11月12日修订2013年11月15日实施*******药业有限公司目录01安全生产责任制................
药品生产监督管理办法20XX年XX省药品生产日常监督管理办法(暂行)(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品生产日常监督管理,规范药品生...
XX县区整顿及规范药品生产,流通秩序工作方案XX县区整顿和规范药品生产、流通秩序工作方案为全面落实全国整顿和规范药品市场秩序专项行动工...
药品生产领域整顿方案为巩固和深化药品安全专项整治成果,进一步规范全市药品生产流通秩序,严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动,根据《全省...
药品生产整治活动方案为巩固和深化药品安全专项整治成果,进一步规范全市药品生产经营行为,有效防范制售假劣药品违法犯罪活动的发生,净化...
PHARMACYMANUFACTURINGUNITVALIDATIONMASTERPLAN(VPM).GeneralNotesAimsofQualificationandValidationAnysignificantchangesto,premises,eq...
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全市药品生产企业GMP认证情况表截至2007年1月,全市共37家企业,获107张证书,原料药244个品种、制剂生产线85条。序号企业名称已通过GMP认...
加强药品生加强药品生产企业质量管理体系建设实施方案一、指导思想以科学发展观统领全局,坚持把保障公众用药安全作为最高目标和中心任务,...
登记编号:药品生产许可证登记表申请单位:(公章)所在地:省、自治区、直辖市填报日期:2003年11月25日受理日期:2003年11月25日国家药品...
山西省药品生产企业安全标准化规范及考核办法(试行)山西省安全生产监督管理局二○一〇年十月目录1.总则...................................
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》2011年02月12日发布中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010...
药品生产专项检查报告表编号:(省)200600**企业名称许可证编号生产范围检查时间检查人员条款检查内容检查结果符合部分符合不符合0101企业...
常州市药品生产企业质量安全信用等级认定和管理办法(试行)第一章总则第一条为贯彻实施国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行...
登记编号:药品生产许可证登记表申请单位:(公章)所在地:省、自治区、直辖市填报日期:2003年11月25日受理日期:2003年11月25日国家药品...
附件1广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发《广西壮族自治区食品药品监督管理局实施药品生产企业质量受权人制度的规定》的通知桂食药...
2010年四川省药品生产监管工作计划第一部分总体部署一、检查、督查范围(一)药品生产监督检查范围药品生产企业、医疗机构制剂室、药物临床...
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药品生产企业药品质量事故应急预案*********有限公司药品质量事故应急预案一、总则(一)编制目的为有效预防、及时控制和正确处置药品质量...
辽宁药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作目标通过集中整治行动,解决当前药品生产流通领域存在的突出问题,严肃查处药品生产经营...