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2010年四川省药品生产监管工作计划第一部分总体部署一、检查、督查范围（一）药品生产监督检查范围药品生产企业、医疗机构制剂室、药物临床...
广东省2010年换发《药品生产许可证》工作方案根据国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的...
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山东省药品生产和配制专项检查工作实施方案为贯彻落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议、全省整顿和规范药品市场秩序电视电话会议精神，...
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药品生产与质量控制（综述）药物残留对人体的危害（农药的残留）Drugresidues,theharmtohumanbody（Pesticideresidues）院系：药学院专业：...
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药品生产质量受权人管理办法实施评定标准1，《XX省药品生产质量受权人管理办法（试行）》（以下简称办法）实施评定标准共41项.2，结果评定...
办理药品生产企业有关备案事项程序药品生产企业审批程序一、开办条件开办药品生产企业应当符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策并具备...
药品生产监督管理办法第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例...
市药品生产质量受权人管理办法2，结果评定：（1）缺陷项目≤20%，符合《办法》.（2）缺陷项目>20%的，不符合《办法》.项目序号评定内容一，...
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关于进一步规范药品生产企业加工非药品及停产、半停产生产行为的通知各相关药品生产企业：为了严厉打击各种形式制售假劣药品的违法犯罪行为...
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《药品生产质量管理规范认证管理办法》国食药监安[2011]365号江西弘立现代中药有限公司为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理，...
![人社部发2008]42号事业单位工作人员和离退休人员死亡一次性扶恤金发放](https://file.xiaomilidoc.com/convert/202503/16/10559091/thumb-P1-b6f4c037-89c1-400a-a26b-ffea35e0f398-320x453.webp)
