浅析：药品生产企业的质量风险管理VIP免费

第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页浅析：药品生产企业的质量风险管理2010/7/19/10:59来源：中国制药装备作者：周立法摘要：即将颁布的新版GMP提出了药品质量风险管理的概念。从质量风险管理的目的、内容、步骤着手，浅析质量风险管理的方向、方式以及与GMP的相关联的条款，从而降低药品质量风险，规避药品质量缺陷的发生，为大众的健康制造安全有效、质量可控的放心药品。关键词：药品；质量风险；管理新修订的GMP即将颁布实施，在学习国家食药监安函（2009）18号文件附件，即《药品生产质量管理规范》（专家修订稿）(下简称为新版GMP)后，觉得新颁布的GMP与国际上发达国家的GMP“要求更靠近，尤其其提出了质量授”“”“”“”权人制度、变更控制、纠偏处理和质量风险管理等新增加或进一步强调的内容，凸显了新版GMP的亮点所在，这必将对我国的药品研发、生产、提出更高的要求，这些指导性的规范条款也为制药企业提升自身的技术水平提供了依据。在学习了新版GMP后，结合自己多年在药厂生产一线的工作经验，对新版GMP“”的药品质量的风险管理谈些体会，以与药厂同仁进行交流，探索降低药品质量风险的方法。1药品质量风险管理的提出1.1新版GMP的要求新版GMP在总则后面把质量管理列为第2“”章节，凸显了质量管理的重要性。具体项目与条款数归纳如表1，这说明对药品进行风险管理是GMP的要求。表1具体项目与条款数归纳1.2质量风险管理的目的与内容1.2.1质量风险管理的目的质量风险管理的目的是避免让患者承受药品在安全、疗效和质量上的风险，“尽可能降低药品在流通环节的风险，这与制药人平时所倡导的药品不是一般商”“品而是关系人民的身心健康的特殊商品的提法完全吻合。中国自古就有人命”“”之贵，重于千金的理念，更有医者当问良心，药者当付全力、坚持治病救人、第2页共7页第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共7页药品质量第一的治业古训，这也是中国历代制药人对药品进行质量风险管理的经典之句，因此对药品进行质量风险管理的目的就是以法规的形式指导药企规避质量事故或药害事件的发生，保护患者的切身利益。1.2.2质量风险管理的内容药品质量风险管理建议从以下3方面进行。(1)“药品疗效（适应症）方面的风险管理。这是对药品最基本的要求，即可”靠有效能治疗疾病，达到用药的目的，也是药物品质的保证，对症下药有效果，“”药品面市也应有效。(2)药品安全方面的控制。药品安全方面的风险管理体现在药品毒副作用的大小，以及药品在使用过程中会不会发生。在药品研发（临床阶段）、生产制造、流通营销阶段都应注意用药安全，防止药品的毒副作用危害患者，把不良反应降到最低水平。防止安全方面的风险对患者而言显得更重要。(3)药品流通使用过程中的风险管理。流通过程中的风险管理包括运输、储存、分发、使用各个环节，这是合格药品出厂后所经历的漫长过程，对这个过程的风险控制远比在药厂复杂，这个环节也是药品生命周期不可缺少的一环。1.3药品质量风险管理的由来(1)最早可以见于FDA在2002年发布的《21世纪GMP“》中一种基于风险管”理的方法，提出了质量风险管理的概念。(2)2005年，人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）把质量风险管理写入文件中，并纳入GMP管理范畴。(3)质量风险管理的提出是GMP管理水平的提升与完善，GMP也由最初的关注阶段上升为实施阶段，由经验型向科学知识管理型提升。2质量风险管理的方式新版GMP对药品生产企业提出必须对药品的整个生命周期依据科学知识和经验进行评估，并最终与保护患者的利益相关联。不难看出进行药品质量风险管理其关键要素为以下几个：药品的整个生命周期、科学知识与经验、评估和保护患者。风险管理的方式由表2简略表明。表2风险管理的方式2.1质量风险的评估风险评估阶段是先要对产生风险的原因、表现形式和引起的危害进行评估。(1)辨别（识别）质量风险产生的环节，找出风险产生的关键因素及关键点。(2)分析质量风险产生的原因以及发生的概率，找出主要的原因和产生风险的关键要素。第3页共7页第2页共7页编号：时间：...