2024 年第二季度药品不良反应总结分析本季度发生药品不良反应例数：10 例 月 份例 数科 室4 月5 月6 月合计内一科1001内二科0314...
药品不良反应应急预案及处理流程一、 应急预案1、 应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。2、 若为一般过敏反应，情况好...
药品上市许可持有人制度试点方案 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的...
药品不良反应报告制度根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保...
药品上市许可持有人制度条款汇总总则规定第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经...
药品上市持有人制度解读一、开展药品上市许可持有人制度试点有何积极意义？ 药品上市许可持有人制度是欧洲、美国、日本等制药发达国家和地...
药品“三统一"管理制度基本药物的管理和使用制度一、为积极推动国家基本药物制度，保障群从众基本用药,减轻医药费用负担，根据卫生部等九部...
药品三统一工作总结 药品三统一工作总结 一、主要工作 深化推动药品“三统一”工作。 实施药品“三统一”是我省推行国家基本药物制度的...
药品、物品、器械管理制度一、药品管理 ［基数药管理] 1．根据专科疾病特点和需要确定基数药品种类，包括口服药、注射药、外用药、抢救药...
药品、耗材目录遴选制度第一条 为加强药品、耗材的管理和监督，法律规范药品、耗材的采购、储存、使用管理，切实控制药品、耗材的采购成本...
药品、耗材进销存管理制度为了法律规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法...
药品、耗材进销存管理制度为了法律规范诊所药房管理，保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法...
药品、危险品和实验室物品管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》有关文件，结合...
药品、器材、物品管理制度 药品、器材、物品管理得好坏与医疗护理任务的完成有密切关系，管理得当，不仅供应及时，减少忙乱，为医疗抢救提...
验收员培训试卷姓名 岗位: 分数 一、填空（11*8 分）1、验收药品应当根据 逐批查验药品的 文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药...
质量管理培训试卷姓名: 分数： 一、填空题(7＊10 分）1、质量管理部督促 和岗位人员 药品管理的法律法规及本法律规范；组织制订 文件...
收货员培训试卷姓名： 分数 一、填空题 1.企业应当根据规定的程序和要求对到药品 进行 、验收,防止不合格药品 。2.药品到货时，收货...
药品 GSP 认证现场检查不合格项目整改报告 XX 市市食品药品监督管理局： XXXX 年 X 月 XX 日，由市局委派的 GSP 认证专家组一...
验收员培训试卷姓名 岗位： 分数 一、填空（11＊8 分）1、验收药品应当根据 逐批查验药品的 文件，对于相关证明文件不全或内容与到货...
药品行政处罚种类、依据序号 案由违反法律违反法规处罚的法律依据处罚的法规依据处罚内容1未取得《药品生产许可证》、《〈药品经营许可证...
