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标签“医疗器械”的相关文档,共4650条
  • 湖南省医疗器械经营企业(公司)现场检查验收标准-《湖南省

    湖南省医疗器械经营企业(公司)现场检查验收标准-《湖南省VIP

    《湖南省医疗器械经营企业(公司)现场检查验收标准》湖南省食品药品监督管理局制定二 OO 七年五月《湖南省医疗器械经营企业(公司)现场...

    2024-11-20发布182 浏览6 页25 次下载22.61 KB
  • 医疗器械现场检查标准doc-医疗机构医疗器械使用现场监督

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    附件三: 医疗机构医疗器械使用现场监督检查标准(试行)条款检查内容对应条款检查方式1医院类医疗机构应设置医疗器械管理组织,明确分管...

    2024-11-20发布128 浏览3 页5 次下载16.02 KB
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    医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准YZB ××××—200× 代替:标准名称200×-××-××发布200×-××-××实施 (企业单位名称) ...

    2024-11-20发布100 浏览14 页11 次下载31.28 KB
  • 医疗器械不良反应报告表

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    附件 1:《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期: 年 月 日 编 码:     ...

    2024-11-20发布101 浏览7 页4 次下载16.31 KB
  • 医疗器械临床试验方案及报告-绝对保密

    医疗器械临床试验方案及报告-绝对保密VIP

    医疗器械临床试验方案及报告广州 XX 生物科技有限公司1医疗器械临床试验方案产品名称:型号规格:实施者:联系人及联系电话:承担临床试...

    2024-11-20发布82 浏览9 页21 次下载68.04 KB
  • A包:医疗器械技术参数

    A包:医疗器械技术参数VIP

    时间就是金钱,效率就是生命!A 包:医疗器械技术参数序号产品名称技术参数数量1示教室推拉椅整体推拉式 80 座,层高 310mm,层宽 700...

    2024-11-20发布137 浏览11 页20 次下载108.54 KB
  • 中国激光医疗器械产业技术发展规划报告

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    2010 年激光医疗器械产业创新子联盟发展战略研讨会交流论文十二·五期间中国激光医疗器械产业技术发展规划报告(讨论稿)激光医学自上世纪...

    2024-11-20发布104 浏览63 页24 次下载64.4 KB
  • 无菌医疗器械生产质量管理自查报告

    无菌医疗器械生产质量管理自查报告VIP

     更多资料请访问.(.....)更多企业学院:...../Shop/《中小企业管理全能版》183 套讲座+89700 份资料...../Shop/40.shtml《总经理、高...

    2024-11-20发布85 浏览27 页3 次下载56.75 KB
  • 河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准-河南省食品药品监

    河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准-河南省食品药品监VIP

    河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准企业名称: 申请类别:项目条款检查内容满分系数得分检查方法扣分原因第一部分机构与人员1企业负...

    2024-11-20发布71 浏览14 页6 次下载40.73 KB
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    机器视觉在医疗器械行业的应用摘要 一次性注射针的外观缺陷是影响产品质量的主要因素。为了实现对注射针的外观缺陷检测自动化,本文研究了...

    2024-11-20发布173 浏览4 页10 次下载238.25 KB
  • 医疗器械注册标准编写模式

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    医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准YZBYZB/津 XXXX-200X 代替:标 准 名 称200X-XX-XX 发布200X-XX-XX 实施XXXXXXXXX(企业) ...

    2024-11-20发布165 浏览6 页1 次下载20.11 KB
  • 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则

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    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)第一章总则 第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械生产质...

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  • 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查报告

    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查报告VIP

    医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械自查报告自查企业名称(盖章)自查产品名称(页面不够可附页)自查参与人员自查日期管理者代表(签...

    2024-11-20发布116 浏览41 页12 次下载56.76 KB
  • 医疗器械GMP检查评定标准

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    条款条款内容实施要点0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。1、 依据公司生产的产品要求建立企业组织机构2、 发布组织机构设置文件...

    2024-11-20发布106 浏览32 页12 次下载84.22 KB
  • 浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准-浙江省医疗器械经

    浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准-浙江省医疗器械VIP

    浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准 □企业自查 □现场检查说明:(一)本标准根据《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督...

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  • 医疗器械设计与开发过程中常用的标准

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    医疗器械设计与开发过程中常用的标准标准号 标准名称 分类标志 标准修改、延期执行等信息DB31/T138.1~138.10-94 临床化学用测定试剂盒...

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  • 医疗器械生产质量管理规范

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  • 药品、医疗器械、食品生产、食品经营

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    2024-11-20发布123 浏览124 页2 次下载122.91 KB
  • 医疗器械分类规则局令第15号

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    医疗器械分类规则(局令第 15 号)医疗器械分类规则》于 2000 年 2 月 17 日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。自 2...

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  • 在医疗保险工作经验交流会上的总结与在医疗器械公司进行社会实践的总结汇编

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