1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c. 药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据 stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c. 混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c. 制成盐类d. 应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c. 硬脂酸钠d. 羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f 值 b.fo 值c.d 值 d.z 值e.nt 值6.对维生素c 注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c 稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用 100 ℃流通蒸汽15min 灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c. 将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c. 减小片剂与模孔间的摩擦力d. 避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c. 硬度 d.水分e.外观10. 片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c. 微粉硅胶d. 甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂 >溶液剂 >胶囊剂 >片剂 >包衣片b.胶囊剂 >混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片c.片剂 >包衣片 >胶囊剂 >混悬剂 >溶液剂d.溶液剂 >混悬剂 >胶囊剂 >片剂 >包衣片e.包衣片 >片剂 >胶囊剂 >混悬剂 >溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg...
