罗氏电化学发光原理•免疫检测技术的发展•电化学发光系统及其原理•电化学发光技术的优势•免疫检测技术的发展•电化学发光系统及其原理•电化学发光技术的优势技术创新领先的免疫检测新技术-领先的免疫检测新技术-ECLECL放免酶免荧光免疫化学发光电化学发光1960‘S1970~80‘S2000‘S1,抗体技术的革命,从使用多克隆抗体向使用单克隆抗体转变2,从手工操作向全自动分析仪的转变3,从液相放射免疫技术向均相和固相免疫分析技术的转变1959年Berson和Yalow建立了放射免疫分析方法(RIA),大大提高了免疫测定的敏感度,这种标记免疫测定开拓了医学检验的新领域
缺点半衰期短,试剂货架期不长
标记物不断变化,试剂批间、批内变化大,标准曲线不能保存
反应时间长,操作步骤很难自动化
使用放射性核素,对人体有一定的危害性
分析的限度为10mol/ml或10g/ml
在一定时期内曾被采用,正在被逐步取代
放射免疫测定法1971年Engvall和Perlman建立了固相酶免疫测定方法(ELISA),这种非放射标记免疫测定在临床检验,特别是感染性疾病的诊断中取得了广泛应用
酶免疫测定法缺点试剂制备困难
操作步骤复杂,耗时长
影响因素多,质量控制难以保证
最后测定的是颜色的光密度,其精密度和敏感性不如发光免疫技术
各实验室操作不规范,质量难以保证
有学者认为ELISA技术已逐步走向退化,可能会逐步退出临床实验室
化学发光免疫测定法出现于20世纪90年代初
由于最后测定的是光子的量,不但对检测者无害,其敏感度和精密度均优于RIA,而且试剂较稳定,并可进行全自动分析
化学发光免疫测定法采用标记催化酶(如辣根过氧化物酶)或化学发光分子(如鲁米诺)的方法,其化学反应一般不稳定,为间断的、闪烁性发光,而且在反应过程中易发生裂变,导致反应结果不稳定
检测时需对结合相与游离相进行分离,操作步骤多