Both parties jointly acknowledge and abide by their responsibilities and obligations and reach an agreed result. 甲方： ___________________乙方： ___________________ 时间： ___________________新药合作开发合同FS 实用范本 | DOCUMENT TEMPLATE 第2页/总5页编号： FS-DY-20759 新药合作开发合同甲方：某医药科技开发有限公司乙方：甲、乙双方经友好协商，就合作开发新药××事宜，达成协议如下：1、甲、乙双方认定按《药品注册管理办法》注册分类×的相关要求，合作开发××。甲方做为新药申报的研制方，集中力量组织对本项目进行新药开发，并保证该药开发的后续资金。2、在本协议签订后乙方即提供：① 新药处方、方解及本项目立题目的与依据、处方查新报告(查新费用由甲方支付); ②前期临床研究及药理预试验的研究资料; ③ 乙方已完成的 ××新药前期药学研究资料(制备工艺和质量分析方法、文献资料 )等，供甲方按新药申报要求进行药学研究。关于其处方的保密问题参见本协议相关保密条款。乙方应保证处方的说明：本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与义务，同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。FS 实用范本 | DOCUMENT TEMPLATE 第3页/总5页真实和原始性。3、甲、乙双方在 ××新药的后续新药开发工作中进行如下分工：甲方：负责 ××新药按新药申报的有关药学研究、药理毒理研究工作 ;负责整理相关新药申报资料(药学研究资料项目7、8、12、14、15、16、17、18;药理毒理研究资料19、20、22、23;综述资料项目1、2、4、5、6);协助乙方进行临床研究方面资料的整理等有关工作;并进行新药报批工作、临床送检样品制备工作等 ;乙方：① 负责提供新药申报“综述资料 ”中资料项目3(立题目的与依据，包括方解)有关内容 ;负责编写新药申报“临床研究资料 ”中资料项目29-31(临床研究计划与研究方案);并负责有关临床方面的上会审评答辩、补充资料等工作。 ② 在××新药有关药理试验结果不理想和由于处方类同问题不能通过审评的情况下， 乙方应向甲方另行提供新的成熟处方(不局限于脂肪肝的治疗药)，并完成前述工作。4、综合考虑 ××新药前期药学、 药理学、 临床预试验费用及后期预计投入新药开发费用等问题，甲、乙双方约定：甲FS 实用范本 | DOCUMENT TEMPLATE 第4页/总5页方支付乙方 ××新...
