红外吸收光谱特征峰VIP免费

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1） 化合物 基团 X-H 伸缩振动区 叁键区 双键伸缩振动区 部分单键振动和指纹区 烷烃 -CH3 asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m) sCH:2872±10(s) sCH:1375±5(s) -CH2- asCH:2926±10(s) CH:1465±20(m) sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s) CH:～1340(w) 烯烃 CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m) CH:770～665(s) CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s) 炔烃 -C≡C-H CH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w) 芳烃 CH:3100～3000(变) 泛频:2000～1667(w) C=C:1650～1430(m) 2～4 个峰 CH:1250～1000(w) CH:910～665 单取代：770～730(vs) ≈700(s) 邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs) 725～680(m) 900～860(m) ～对双取代:860～790(vs) 醇类 R-OH OH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750～650(s) 酚类 Ar-OH OH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m) CO:1335～1165(s) 脂肪醚 R-O-R＇ CO:1230～1010(s) 酮 C=O:≈1715(vs) 醛 CH：≈2820,≈2720(w) 双峰 C=O:≈1725(vs) 羧酸 OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m) 酸酐 C=O:1850～1880(s) C=O:1780～1740(s) CO:1170～1050(s) 酯 泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) 胺 -NH2 NH2:3500～3300(m) 双峰 NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1340～1250(s) -NH NH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺 asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m) NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s) NH+CN:1750～1515(m) CN+NH:1310～1200(m) C=O:1670～1630 酰卤 C=O:1810～1790(s) 腈 -C≡N C≡N:2260～2240(s) 硝基 化合物 R-N02 NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m) Ar-NO2 NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s) CN:860～840(s) 不明:≈750(s) 吡啶类 CH:≈3030(w) C=C 及C=N: 1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s) 嘧啶类 CH:3060～3010(w) C=C 及C=N: 1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m) * 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示...