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纯净水检验操作规程2VIP免费

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纯净水检验操作规程 取纯净水样品300ml盛入三角瓶,置于(20±0.5)℃恒温箱中恒温 30 min取出备用。 电导率的测定 仪器:1 电导率仪 。 2 、100mL烧杯。 试剂: 试剂 0.01 m o l / L氯化钾标准溶液:取0.7456g 氯化钾, 溶于1000mL新煮沸放冷的重蒸馏水中,加塞备用。 分析步骤 1、按电导率仪使用说明,选好电极和测量条件(20±0.5)℃,并调校好电导率仪。 2、在 2只烧杯中各盛入100mL样品待测。 3、将电极用待测溶液洗涤 3 次。 4、插入待测溶液。选择适当量程,读出表上读数记录。 (取未知电极常数的电极,用氯化钾标准溶液( A 2 . 2 ) 洗涤 5 次后, 插人盛放氯化钾标准溶液( A 2 . 2 ) 的烧杯中, 测量一定温度下的电导率, 即可计算出电极的电极常数。) 菌落总数测定 设备和材料 1、 恒温培养箱:36℃±1℃,30℃±1℃。 2、 天平。 3、 无菌吸管:1 mL、10 mL吸管。 4、 无菌锥形瓶:容量250 mL、500 mL。 5、无菌培养皿:直径90 mm。 6、无菌试管。 7、 培养基 琼脂培养基,15g琼脂溶于1000 mL蒸馏水中,摇匀。 无菌生理盐水:8.5g氯化钠溶于1000 mL蒸馏水中,摇匀。 8、 检验程序 菌落总数的检验程序见下图。 操作步骤 1无菌生理盐水:8.5g氯化钠溶于1000 mL蒸馏水中,摇匀。 2样品的稀释(加生理盐水):A,原液10ml,B10倍10ml,,C100倍10ml。注入试管,加塞。 检样 25ml样品+225ml稀释液,均质 10 倍系列稀释 选择2 个~3个适宜样品匀液, 各取1mL分别加入无菌培养皿内 每皿中加入15m L~20mL 平板计数琼脂培养基,混匀 计算菌落总数 报告 36℃±1℃ 48h±2h 培养 计算各平板菌落数 3培养基稀释。15g琼脂溶于1000 mL蒸馏水中,摇匀。 4高温灭菌。121℃高压灭菌15min。 5接种。1ml样品加15ml培养基于平皿中摇匀。 6培养。琼脂凝固后,将平板翻转,46℃±1℃培养48h±2h。 7、如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(4mL),凝固后翻转平板,按 6.4.2.1条件进行培养。 6.4.3 菌落计数 可用肉眼观察,必要时用放大镜或菌落计数器,记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-forming units,CFU)表示。 6.4.3.1 选取菌落数在 30 CFU~300 CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 C...

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