纯净水检验操作规程2VIP免费

纯净水检验操作规程 取纯净水样品300ml盛入三角瓶，置于(20±0.5)℃恒温箱中恒温 30 min取出备用。 电导率的测定 仪器：1 电导率仪 。 2 、100mL烧杯。 试剂： 试剂 0．01 m o l / L氯化钾标准溶液:取０.7456g 氯化钾, 溶于1000mL新煮沸放冷的重蒸馏水中，加塞备用。 分析步骤 1、按电导率仪使用说明，选好电极和测量条件(20±0.5)℃，并调校好电导率仪。 2、在 2只烧杯中各盛入100mL样品待测。 3、将电极用待测溶液洗涤 3 次。 4、插入待测溶液。选择适当量程，读出表上读数记录。 （取未知电极常数的电极，用氯化钾标准溶液( A 2 . 2 ) 洗涤 5 次后， 插人盛放氯化钾标准溶液( A 2 . 2 ) 的烧杯中， 测量一定温度下的电导率， 即可计算出电极的电极常数。） 菌落总数测定 设备和材料 1、 恒温培养箱：36℃±1℃，30℃±1℃。 2、 天平。 3、 无菌吸管：1 mL、10 mL吸管。 4、 无菌锥形瓶：容量250 mL、500 mL。 5、无菌培养皿：直径90 mm。 6、无菌试管。 7、 培养基 琼脂培养基，１５g琼脂溶于1000 mL蒸馏水中，摇匀。 无菌生理盐水：8.5g氯化钠溶于1000 mL蒸馏水中，摇匀。 8、 检验程序 菌落总数的检验程序见下图。 操作步骤 １无菌生理盐水：8.5g氯化钠溶于1000 mL蒸馏水中，摇匀。 ２样品的稀释（加生理盐水）：A,原液１０ｍｌ，Ｂ１０倍１０ｍｌ，,Ｃ１００倍１０ｍｌ。注入试管，加塞。 检样 25ml样品+225ml稀释液，均质 10 倍系列稀释 选择2 个～3个适宜样品匀液， 各取1mL分别加入无菌培养皿内 每皿中加入15m L～20mL 平板计数琼脂培养基，混匀 计算菌落总数 报告 36℃±1℃ 48h±2h 培养 计算各平板菌落数 ３培养基稀释。１５g琼脂溶于1000 mL蒸馏水中，摇匀。 ４高温灭菌。１２１℃高压灭菌１５ｍｉｎ。 ５接种。１ｍｌ样品加１５ｍｌ培养基于平皿中摇匀。 6培养。琼脂凝固后，将平板翻转，４6℃±1℃培养48h±2h。 ７、如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时，可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(4mL)，凝固后翻转平板，按 6.4.2.1条件进行培养。 6.4.3 菌落计数 可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-forming units,CFU)表示。 6.4.3.1 选取菌落数在 30 CFU～300 CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 C...