1 第 2 章饱和烃本章要点 : 1. 掌握烷烃的分子结构特点、命名方法及化学性质。2. 掌握构象的概念及构象式的写法。3. 理解环烷烃的结构与稳定性的关系。4. 了解自由基反应历程。练习 : 1. 命名 : (1). (2). (3). (4). 2. 写结构式 : (1). 2-甲基 -3,3-二乙基戊烷(2). 一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃(3). 反-1-甲基 -3- 乙基环戊烷(4). 1- 氯-2-溴乙烷（优势构象）3. 不查表比较下列化合物沸点的高低: (1). (2). (3). (4). 4. 用简单的化学方法区别下列各组化合物: (1). 丙烷和环丙烷2 (2). 1,2- 二甲基环丙烷和环戊烷5. 推导结构式 : 化合物 A 、B、 C 是互为同分异构体的烷烃, 相对分子质量均为72。A 中仅含有伯碳和季碳 , B 中含有伯、仲、叔碳, C 中仅含有伯、仲碳原子。写出A、B、C 的结构式。第 3 章不饱和烃本章要点 : 1. 熟练掌握复杂烯烃的命名；学会Z/E 法标记烯烃几何异构体，多烯(碳碳双键 )的标记。2. 熟练掌握烯烃和炔烃的化学性质，3. 理解烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念；了解常见的马氏加成反应。4. 熟练掌握烯烃的氧化反应及其应用。练习 : 1. 命名：(1) (2) (3) (4) (5) (6) 2. 写结构式：(1). E-3,4-二甲基 -2-戊烯(2). Z-3-甲基 -4-异丙基 -3-庚烯3 (3). 5-甲基 -1,3-环己二烯(4). 4-甲基 -2-戊炔3. 选择：(1). 下列碳正离子最稳定的是( ) (2). 下列化合物与HBr 反应时，速度最快的是( )，最慢的是 ( )。(3). 下列化合物中有顺反异构体的是( )。A. 2- 甲基 -1-丁烯；B. 丙烯；C. 3-甲基 -4-乙基 -3-己烯；D. 2,5-二甲基 -3-己烯。4. 完成下列反应式：(1). (2). (3). (4). (5). (6). 5. 用简单的化学方法区别下列各组化合物：(1). 环丙烷丙烯丙炔。(2). 丁烷乙烯基乙炔1,3-丁二烯。4 6. 推导结构式：(1). 有两种烯烃 A 和 B，经催化加氢都得到C。A 用 KMnO 4/H +氧化，得到 CH 3COOH和(CH 3)2CHCOOH ； B 在同样条件下得到丙酮和CH3CH2COOH 。写出 A 、B、C 的结构式。(2). 化合物 A 和 B 的分子式同为C4H6，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 与硝酸银的氨溶液作用产生沉淀，氧化A 得 CO 2 和丙酸， B 不与硝酸银的氨溶液作用，氧化 B 得 CO 2 和草酸 (HOOC-COOH) 。试推测 A 与 B 的构造式。(3) 某 烃A分 子 式 为 C7H10 ， 用 高 锰 酸 钾...
