药品不良反应监测系统

下载后可任意编辑药品不良反应监测系统药品不良反应监测系统 利用 HIS 开展 ADR 监测利用医院信息系统（hospital information system，HIS）开展 ADR 监测是提高药品安全性监测与评价工作质量和效果的有效途径。各大医院目前使用的医院信息系统通常有电子病案系统、药物管理系统、门诊系统、病房系统、药房收费系统、医疗设备管理系统等等，有的还与医学影像存档及通信系统 PACS、实验室信息系统 LIS、放射信息系统 RIS 等相连，构成医院电子化信息系统。江西省药品不良反应监测中心余超等 20XX 年发表在《中国药物警戒》上的调研讨论表明，对黑龙江、上海、重庆、甘肃、云南、江西 6 个省份的 34 家三级医院的进行需求调研，76.47%（26/34）的医院主要以手工方式上报 ADR 报告， 且未建院内ADR 监测系统。85.29% 的院内 HIS 系统可进行二次开发。将合理用药监测系统与 HIS 挂接，监测医嘱及处方中的不良反应，对医生处方时不合理用药起到提醒作用，从而使临床用药做到安全、有效、经济；基于 HIS 建立肝酶升高药品不良反应自动监测系统，对发生肝功能损害的住院患者进行监测，监测、分析肝酶升高与 ADR 之间的关联性；将中药不良反应监测集成到 HIS 中，将多种不良反应预警算法集成到分析当中，能够生成更加智能化的预警报告，有利于提早发现药品的不良反应；基于 HIS 建立药物警戒体系，监测药物购入到患者使用及用药后 ADR 上报的全过程，显著提高了不良反应监测效果，并有效减少了由药品质量问题和不合理用药带来的危害等。ADR 主动监测程序近年来，各个国家都在积极开展ＡＤＲ监测工作，以此保证公众用药安全，减少药害事故的发生。但是，上报的ＡＤＲ数量却远远低于实际发生的ＡＤＲ数量（国际医学科学组织委员会推举数量），导致药品ＡＤＲ信息不能完全反馈到ＡＤＲ监测中心，评价中心无法对药品ＡＤＲ进行准确的评价，造成同样的不良反应会继续发生在患者身上。为减少ＡＤＲ的漏报、不报现象，在自愿上报和强制上报的基础上，美国、加拿大、德国、澳大利亚等国积极开展了ＡＤＲ自动监测的讨论，取得较好的效果。安徽省立医院药剂科耿魁魁等报道了构建医疗机构1下载后可任意编辑药品不良反应（ＡＤＲ）主动监测体系，基于医院信息系统(HIS)、利用信息提取技术，设计开发 ADR 主动监测程序，主动监测临床发生的不良反应，第一时间反馈到 ADR 监测组，及时上报和做出应对措施，提高了 ADR 上报...