一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断北京葛国顺（1）先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病→图甲常隐、X隐不确定“无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙确定患病为常隐父母患病，儿子正常→→图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁确定是常染色体显性（2）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：常显：患者较多→→图戊“父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性常隐：患者很少；→→图己“女病父未病；母病子未病”伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）伴X“子病母必病、父病女必病”隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）“母病子必病、女病父必病”图庚图辰最可能为X显最可能为x隐例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，1系谱丁为x染色体隐性遗传C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXdD．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd例2（2009海淀二模）图3所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则（）A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同例3.(2009西城二模)对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是（）A．甲不可能是伴X显性遗传病学科网B．乙只能是常染色体显性遗传病学科网C．丙最可能是伴X隐性遗传病学科网D．丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病答案，。丁例4.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者c．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2例5（2006天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例6（2007北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：2（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。(3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析关于人类遗传病和概率计算的高考题,在历年各地高考试题中反复出现，并且往往是作为重点内容加以考查。所以在备考复习中对这一类题型的解题方法及技巧要着重掌握，不可掉以轻心。例1及变式练习肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：（1）他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；例2肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：（1）他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率...
