1 药物化学模拟卷2 一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用 ONHCH3ClHCl1. NSCH2CH2CH2N(CH3)2Cl HCl2. 盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药 NNONCH3CH2SO3NaCH3CH33. SNOOOHCONHNCH34. 安乃近 解热镇痛药 吡罗昔康 非甾体抗炎药 ONHOOHCH3HCl5. NNNNOOCH3CH3CH36. 盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药 SNHNClH2NO2SOOH7. ClH2NClCHCH2NHC(CH3)3OHHCl8. 氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药 2 HSCH2CHCH3CONCOOH9. OOCH3OCH3CH3HO O10. 卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药 二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥 NC4H9HCOOCH2CH2N(CH3)2HCl NHNHOOOCH3CH2 局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药 3.地西泮 4.乙酰水杨酸 NNCH3OClCOOHOCOCH3 镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药 3 5.布洛芬 6.盐酸哌替啶 COOHNCH3COOC2H5HCl 非甾体抗炎药 镇痛药 7.螺内酯 8.硫酸阿托品 OOSCOCH3ONCH3OCOCHCH2OH2H2SO4 利尿药 解痉药 三．回答下列问题 1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？ 制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。 2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。 咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关 3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？ 肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1 受体 4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。 利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。因此利多卡因较普鲁卡因作用强，稳定性好。 4 5、说明耐酸青霉素的结构特点。 耐酸青霉素酰胺侧链的α-碳原子上都具有吸电子基，由于吸电子基的诱导效应，阻碍了青霉素在酸性条件下电子转移不能生成青霉二酸，故对酸稳定。 6、吩噻嗪类药物 N10 与侧链N 之间间隔 2，3 个碳原子，各有什么样的药理作用？ 吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔 3 个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔 2 个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。 7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？ 为了增加溶解度，制成注射液使...
