文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . 1文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . 药品经营企业新版GSP认证问题解答一、制定《药品经营质量管理规范》的依据是什么？答：制定《药品经营质量管理规范》 的依据是《中华人民共和国药品管理法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》。二、《药品经营质量管理规范》适用范围？答：《规范》中第三条已明确， 除药品经营企业外， 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应符合《规范》要求。三、企业的认证申请资料或现场检查中发现有弄虚作假的行为该如何处理？答：如发现企业存在虚假行为，可直接判定该企业不符合本规范的要求。四、质量管理体系内审应多久进行一次？答：企业质量管理体系内审一般分为定期内审（建议每年度进行一次） 和有因内审（即关键要素发生重大变化，包括重大政策出台、企业股权变动、仓库变更、增加经营范围、 因药品质量原因发生重大质量事故等情况）企业应根据规范和企业有关制度要求开展内审。五、企业的法定代表人、负责人、质量负责人能否由同一人担任？答：不能。批发、零售连锁企业总部的法定代表人、企业负责人可为同一人，但质量负责人必须单独设置，不得兼职其他岗位，保证相互监督和制约。六、质量负责人能否兼职质量机构负责人？答：批发、零售连锁企业总部的质量负责人不得兼任质量管理部门负责人。七、企业的质量管理部门必须设置质量管理部门负责人、质管员、 验收员这三个岗位？答：是的。但小型企业的质量管理部门负责人可兼任质管员。八、委托现代物流企业储存药品的企业，质量管理部门是否还需设验收员的岗位？答：如企业在经营过程中有发生直调行为的，必须由本企业验收员负责直调的验收工作或者委托验收。九、具有特殊管理药品经营范围的企业，是否需设置两名验收员？文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . 2文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . 答：特殊管理药品要求双人验收，帮须设一名验收员，一名验收复核员。十、新规范对质量管理员资格要求中“相关专业”指的是哪些专业？答：“相关专业”指的是条款中所叙述的“药学或医学、生物、化学”等专业。验收员、养护员、采购员的专业要求同上。十一、新规范要求收购地产中药材的， 验收员应具有中药学中级以上专业技术职称，执业中药师是否属于中...
