第一章一、事故的防护化学试剂的灼伤 : 酸灼伤应用 3%-5%的碳酸氢钠溶液淋洗；碱灼伤应用 1%的硼酸溶液或者2%的醋酸溶液淋洗， 然后用大量清水冲洗 15min。第二章一、普通蒸馏装置安装顺序：从上到下，从左到右。安装高度：整个装置仪器的轴线应在一个平面上， 且此平面应与实验台桌边平行；温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管下沿在同一个水平线上。二、减压抽滤装置操作注意事项：连接仪器时应注意布氏漏斗的斜口应对准吸滤瓶的支管。1、取一张修剪好的滤纸，要略小于布氏漏斗内径，并盖住漏斗所有的孔洞。2、用蒸馏水润湿滤纸，使之紧贴漏斗，不能留下空隙。3、接通电源，将待抽滤的溶液用玻璃棒引流，倒入布氏漏斗中，溶液量不超过布氏漏斗容积的 2/3。抽滤时，抽滤瓶中液面不能高于侧管。4、待无液滴抽下时，先拔掉橡皮管，后关闭真空泵，以防水倒吸入吸滤瓶污染滤液。5、取出沉淀的方法：取下漏斗后倒扣在滤纸或表面皿上，用洗耳球在漏斗颈口吹一下 ，即可使滤纸和沉淀脱出。取出滤液的方法：滤液要从吸滤瓶的上口倒出，不可从支管倒出。三、滴定管1、区别：酸式滴定管的阀门为一玻璃活塞碱式滴定管的阀门是装在乳胶管中的玻璃小球。2、适用范围：酸式滴定管应用于量度KMnO4、I2、AgNO3 等强氧化剂、强腐蚀性溶液及酸性溶液。碱式滴定管应用于量度对玻璃有侵蚀作用的液体（如碱液）。第三章一、熔点测定方法：毛细管法和微机熔点测定仪样品填装的要求： 样品必须要求烘干， 在干燥和洁净的研钵中碾碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品填装结实，样品填装高度为2-3mm。同一批样品高度一致， 确保测量结果一致性， 同时填装时操作要迅速，防止样品吸潮。1、毛细管法过程观察： 当毛细管中的样品开始塌落，并有小液滴出现时， 表明样品已开始熔化，即初熔，记下此温度。继续观察，待固体样品恰好完全熔化成透明液体 （全熔） 时再迅速记下温度。 这个温度范围即为样品化合物的熔程。 在测定过程中， 还要观察和记录是否有萎缩、变色、发泡、升华及碳化的现象。2、微机熔点测定仪起始温度设定：起始温度高低对熔点测定结果有影响，一般提前3-5min 插入毛细管。如线性升温速率 1℃/min ，则起始温度应比熔点低3-5℃；若升温速率为 3℃/min ，则起始温度应比熔点低9-15℃。升温速率的选择 ：未知熔点值的样品可先用快速升温或大的速率，等到初步熔点范围再精测。升温速率稳定保持在1.0±0.1℃/min （经验值0.5℃/min ...
