有关物质方法学研究 主要内容 1、有关物质检查方法建立的研发思路 2、有关物质方法的建立和方法学验证 2
1、原料药和制剂的相关理化性质 2
2、有关物质分析方法的选择 2
3、有关物质分析方法的验证 2
4、有关物质杂质的定量方法 3、有关物质杂质的分析 4、有关物质杂质限度的制订 有关物质检查方法建立的研发思路 研发思路:有关物质检测方法的建立重点是测定方法的先进性、准确性、可行性
⑴首先有关物质的方法选择,对于仿制药有EP、BP、USP 等质量标准的药品,首选以上的色谱条件进行筛选,尤其关注的离子对试剂的使用
⑵选用不同色谱条件进行对比研究,如果方法一是等度测定的,方法二最好选用梯度色谱条件,比较两种方法测定结果的杂质个数及杂质含量等
确证有关物质测定方法的准确性
⑶对所筛选的方法进行系统的方法学研究,比较不同检测方法的优劣,选择较好的色谱条件作为本品有关物质检查的测定方法
⑷对于仿制药同时要将自制样品与市售原研样品进行全面的质量比较,分析其杂质的种类和含量,确保自制样品与市售原研样品的杂质在同一水平
原料药和制剂的相关理化性质 在建立有关物质检查方法前,需首先了解原料药和制剂的相关理化性质
⑴对于原料药,了解原料药的基本性质和结构特点
了解原料药合成工艺过程中的起始原料、副产物、副产物产生的杂质、中间产物或可能产生的降解产物等
结合相关已知的杂质来确定有关物质检测的条件
⑵对于制剂,可能影响药物有关物质的重要因素有辅料、剂型、存储条件等,主要了解辅料对有关物质检测的干扰情况,不同剂型在不同存贮条件下可能产生的杂质等
对于复方制剂,同时要考虑到复方中原料的相互作用可能产生的杂质等
有关物质分析方法的选择 有机杂质的检测方法包括化学法、光谱法、色谱法等,因药物结构及降解产物的不同采用不同的检测方法