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洁净室施工与验收规范2010

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修 订 版 《洁净室施工及验收规范》的特点与适用范围 现 批 准 《 洁 净 室 施 工 及 验 收 规 范 》 为 国 家 标 准 。编号为GB50591-2010。2011 年02 月 01 日起实施 。其中第 4. 6. 11、 5. 5. 6、 5. 5. 7、 5. 5. 8、 5. 6. 7、 6. 3. 7、 6. 4. 1、 11. 4. 3 条 文 为 强 制 性 条 文 , 必 须 严 格执 行 。 原 《 洁 净 室 施 工 及 验 收 规 范 》 JGJ71-90 同时废止。 一,编制情况简介 本规 范 由中国 建筑科学研究院会同国 内有关科研、 高 校 、 设 计 、 施 工 等 单 位 共 同 编 制 。 《 洁 净 室 施 工 及 验 收 规 范 》 修订编制组于 2006/12/26 在 北 京 召 开 启动大会起,在 22 个月 的 时 间 里 , 开 了 5 次 调 研 座 谈 会 , 聘 请 了 20 多 位 专 家 、 基 建 负 责 人 等 作 为 顾 问 , 开 了 两 次座 谈 会 。 组 织 40 余 人 次 , 针 对 重 点 或 难 点 开 展 了 9 项 专 题 实 验 和 研 究 , 完 成 了 9 篇 报 告 、 论文 : 编 制 组 进 行 了 广 泛 的 收 集 、 查 阅 资 料 工 作 , 若 干 参 编 单 位 提 供 了 本 单 位 的 标 准 、 操 作 规程 或 具 体 技 术 资 料 。 编 制 组 对 ISO 系 列 标 准 、 欧 盟 与 W HO 的 GMP、 美 国 FDA 手 册 、 美 国微 电 子 污 染 控 制 手 册 、 美 国 制 药 工 程 指 南 、 瑞 士加拿大等 国 家 的 兽药 生物安全设 施 手 册 以及国 内关于 微 振、 噪声、 防静电 、 施 工 安装等 文 献、 手 册 和 国 内29 项 标 准 规 范, 进 行 了 认真的研 究 , 获得了 丰富的 信息, 提 取了 对 规 范有用的 材料 。 2007 年11 月 应台湾中华洁净学会 和 相关企业的 邀请 , 组 织 编 制 组 部分成 员30 人 进 行了 为 期10 天的 台湾地区的 考察, 举办了 座 谈 会 、 报 告 会 , 参 观了 净化工 厂, 同 时 进 行 了 海峡两 岸关于 洁净室施 工 安装的 技 术 交流。 在 各参 编 单 位 积极按分工 计 划完 成 了 有关章...

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