模块功能内容系统要求开发语言Java 开发语言，B/S 框架数据库Oracle10g 或以上1 合理用药知识库用药适宜性评价内容药适宜性评价内容包括但不限于以下判断：哺乳、孕产判断；配伍禁忌判断；相互作用判断；诊断与用药相符性判断；给药途径判断；给药频率、给药剂量的合理性判断；年龄与用药合理性判断；重复用药判断等；特殊人群（老年人、婴幼儿、孕产妇、哺乳期妇女）与用药和理性判断等，较好满足了临床安全用药要求。基本功能系统支持对药品使用的具体患者基本资料，具体条件包括：年龄、性别、用药诊断、住院号/门诊号、病区号、床号、是否哺乳、是否怀孕、孕期、出生体重等。系统应可对药品使用的科室、方式、数量等条件进行设定，具体条件包括：给药频率、给药方式、给药途径、用药科室、用药剂量、溶媒选择、药物浓度、具体规格、联合用药等。给药途径支持设置药品适宜与不适宜的给药途径。用法用量用法用量支持结合给药频率、给药时机、患者资料、给药剂量等分支,大于说明书给药剂量/频率&小于说明书给药剂量/频率等进行设置审查规则。相互作用结合患者资料、诊断、药嘱或合用药嘱等判断条件，设置某类药品、某几个药品之间同时使用时存在相互作用的审查规则。重复用药可以结合患者诊断、药品给药途径等判断条件，自定义设置某类药品、某几个药品同时使用数量超过 1 个或任意个重复用药审查规则。配伍禁忌结合给药途径等判断条件，设置药品配伍（包括溶媒选择、溶媒用量、同组药品配伍、溶媒是否添加、中约十八反十九畏）的审查规则。本项功能提示处方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配的问题，如片剂不可注射、滴眼液不可口服；临床上如果有此类用药不规范的情况，即予以提示，并提示用户可能有处方录入错误。溶媒用量米用浓度或溶媒体积结合给药途径等判断条件，设置药品的浓度/体积审查规则。特殊人群-儿童、老年人、成人结合诊断、体重或体表面积等判断条件，设置儿童、老年人、特定年龄患者禁、慎用药品的审查特殊人群-妊娠期、哺乳期妇女通过诊断以及孕周、哺乳状态,设置哺乳期妇女禁、慎用药品的审查规则。特殊人群-性别结合诊断等判断条件，设置不同性别禁、慎用药品的审查规则。特殊人群-存在不良反应根据 CFDA 发布《药品不良反应信息通报》内容，通过诊断标签（支持关键词匹配或 ICD10 编码）设置存在药品不良反应类似疾病情况或状态的患者用药提醒规则或患者所用药品存在的严重不良反应提醒规则。禁忌症通过诊断...
