细胞培养无菌操作VIP免费

细胞培养之无菌操作目录实验器具和材料的准备培养室的消毒洗手和着装无菌操作污染及防治•无菌•定义：对一个环境所谓的无菌，是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽胞或孢子都不存在•无菌技术•定义：无菌技术是细胞工程的基本技术包括实验器具和材料的准备、培养室和超净台的消毒、洗手和着装、无菌操作等•意义：因体外培养细胞没有抗感染能力，防止污染则是决定培养成功与否的首要条件，即便是在设备完善的实验室，若实验者粗心大意，技术操作不规范，也会导致污染。为在一切操作中尽可能保证无菌，每一项工作我们都必须做到有条不紊和完全可靠。•消毒灭菌•消毒：是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。•灭菌：杀灭或除去特定环境或物品中一切微生物的过程。目前标准规定，灭菌过程必须使灭菌物品污染的微生物存活率减少到10-6及以下。消毒剂种类•依据化学成分主要分为9种•醛类消毒剂•杂环类消毒剂•含氯消毒剂•过氧化物类消毒剂•含碘消毒剂•季铵盐类消毒剂•酚类消毒剂•胍类消毒剂•醇类消毒剂•重金属类消毒剂•生物类消毒剂消毒•新洁尔灭消毒液•原理：新洁尔灭灭菌原理为破坏细胞膜、改变其渗透性而起杀菌作用•84消毒液•84消毒液是一种以次氯酸钠为主的高效消毒剂，主要成分是次氯酸钠，次氯酸钠的漂白性是其与水反应生成的次氯酸所带来的，因次氯酸具有极强的氧化性，能够将大多数物质氧化，使其变性，因而能起到消毒作用消毒•75%酒精消毒原理•酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变性凝固，从而达到杀灭细菌的目的。如果使用高浓度酒精，对细菌蛋白脱水过于迅速，使细菌表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固的包膜，酒精反而不能很好地渗入细菌内部，以致影响其杀菌能力。75%的酒精与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐不断地向菌体内部渗入，使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死细菌，酒精浓度低于75%时，由于渗透性降低，也会影响杀菌能力。洁净级别—无菌药品生产所需的洁净区可分为4个级别•A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。•B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。•C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。实验器具和材料的准备•在开始实验前要制定好实验计划和操作计划，有关数据的计算要事先做好。根据实验要求，准备各种所需耗材物品及试剂，清点无误后将其放置在操作场所进行消毒处理。•凡是需要带入安全柜（超净台）的培养基、胰酶、培养皿（培养瓶）等耗材和试剂在经过消毒处理之后再用75%的酒精棉球擦拭表面。培养室的消毒•进入无菌实验室前先穿好无菌服、戴帽子及口罩•无菌实验室每周用0.2%的新洁尔灭拖洗地面、粘尘杆去除灰尘，再用臭氧消毒•室内台面要保持洁净，做完实验后用75％酒精或千分之三新洁尔灭棉球擦拭超净工作台的台内、边台的台面、倒置显微镜的载物台等•实验所用物品尽可能一次性准备好，避免多次出入洗手和着装→→实验人员进入净化车间流程：非净化区域换拖鞋进→→→→入更衣室放个人物品洗手烘干戴上帽子消毒双→→→→→手进入更衣室穿净化服穿净化鞋戴口罩戴手套洗手和着装洗手和着装洗手和着装无菌操作—个人防护•在实验室工作时必须使用个体防护装备•个人衣服和普通实验服不能穿入细胞培养室内•实验室内不能穿长摆裙，短裙及短裤，不得在实验室内穿露脚趾的鞋子•实验室内严禁处理和配戴眼镜•严禁穿着细胞培养室专用防护服离开实验室•发生手套破损应立即更换无菌操作—超净台的消毒•超净工作台台面每次实验前要用75%酒精擦洗，然后用紫外线消毒30min•在工作台面消毒时切勿将培养细胞和培养用液同时照射紫外线•消...