原研药与仿制药品的区别目录原研药与仿制药的比较原研药与仿制药的比较1原研品质，值得信赖2原研药和仿制药的定义原研药、仿制药获批的评审要求原研药和仿制药异同比较仿制药的质量问题原研药物与仿制品的区别实例原研药原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制这类药被认为质量占优因而享有单独定价等政策保护原研药与仿制药的定义仿制药专利药(原研药)过了保护期，其他企业均可仿制，这类仿制的药品通常被称为仿制药与原研药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。在我国仿制药占有率高达98%。2007年7月10日修订出台新的《药品注册管理办法》,对仿制药的研发、申报审批和生产提出了更高的要求，强调仿制药应与被仿制药在安全性、有效性及质量上保持一致原研药的研发概况原研药的研发是一个极其复杂的过程,从开发至上市需经过高通量筛选、理化特性研究、体外筛选、体内筛选等临床前研究;Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床研究;在此基础上经注册后方能上市原研药的研发与批准发现高效筛选生理化学特性体外筛选PHASEIPHASEIIPHASEIII体内筛选注册市场CHEMICALCOMBINATORIALLeadidentificationLeadoptimizationFileINDFileNDA临床药物相互作用研究临床前期原研药的研发过程早期发现发现与发展临床试验批准靶点鉴定靶点确认筛选初步筛选“高通量结晶筛选"中级筛选验证最佳前驱化合物预临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期申报文件审查时间和成本具有高可变性10,000种化合物100种化合物10种化合物时间:5.8年5种化合物时间:7.4年1种化合物时间:1.5年30%总成本70%总成本原研药的研发概况仿制药的研发仿制药仅要求做生物等效性研究，而不需要完成大规模的临床试验生物等效性≠临床等效性•在临床实践中，经常发现国产仿制药与进口专利药在疗效上存在差异•生物等效性试验中使用样本较少•健康受试者与患者的生理状态存在差异•单剂量研究难以反映病人长期用药的情况•影响仿制药与原研药临床疗效差异的其他因素–有关物质:改变工艺路线后产生新的化合物（毒副作用）–晶型:在原料合成及制剂工艺过程中晶型变化引起药效的改变–制剂处方:辅料的相互作用比较难以觉察–制剂的工艺过程：对仿制药的质量有着显著的影响,不同的工艺,溶出过程的不同,可导致不同制剂在临床应用过程中起效快慢不一药物杂质和辅料会影响药物的效用和安全性和辅料的质量直接影响疗效和安全性•影响溶出度•影响药物吸收•杂质存在，改变辅料吸湿功能，影响药物质量疗效•导致过敏反应•导致发热反应不良反应仿制药与原研药的区别•五相同–相同活性成分（主要成分）–相同给药途径–相同剂型–相同规格–相同治疗目的•五不同–研发过程不同–质量，有效性不同–生产工艺不同–安全性不同–价格不同平均研究4000个化学结构原研药品历时10-15年3-5亿美元投资最终1个可成为产品一、研发过程区别上市产品只有约33%的产品有利润上市产品只有约33%的产品有利润3-5年仿制药品低于24万美元仿制药品原研药与仿制药的批准要求差异批准要求原研药仿制药1、生产工艺、合成路线YY2、化学结构确证YY3、质量研究YY4、稳定性研究YY5、药效学研究YY/N6、一般药理学研究YY/N7、急性毒性YY8、长期毒性YY/N9、特殊安全性YY/N10、三致研究YY/N11、依赖性研究YN12、动物药代动力学研究YN13I期临床研究YN14II期临床研究YN15III期临床研究YY评价药品质量的标准包括：组分含量：临床反映不同品牌产品疗效不一。生物利用度：尤其是混旋滴眼液，其生物利用度决定了药物的疗效，舒适度，安全性等杂质及残留物：药物原料的纯度及药品在生产、运输、贮存过程中都可能发生降解或混入杂质，直接或间接影响活性成分的含量和稳定性。包装材料：药品是活性化学物质，不适宜的包装可引起活性成分的迁移、吸附，导致药品失效，或产生毒副作用。二、质量、有效性区别：差异有关杂质及残留物包装组分含量生物利用度原研药品和仿制药品，由于生产过程中生产工艺的不同药品的批间、瓶间的差异不同导致其质量以及药...
