2023 年GCP 最新考试题库第一部分 单选题(70 题)1、伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的
书面记录所有会议的议事B
只有作出决议的会议需要记录C
记录保存至临床试验结束后五年D
书面记录所有会议及其决议【答案】:B 2、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编
知情同意 B
知情同意书C
试验方案 D
研究者手册【答案】:D 3、在试验方案中有关试验药品一般不考虑:A
给药次数【答案】:C 4、伦理委员会的工作应:A
接受申办者意见B
接受研究者意见C
接受参试者意见D
是独立的,不受任何参与试验者的影响【答案】:D 5、下列哪项不是知情同意书必需的内容
试验可能的受益和可能发生的危险C
研究者的专业资格和经验D
说明可能被分配到不同组别【答案】:C 6、下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
受试者可能遭受的风险及受益C
临床试验的实施计划D
试验设计的科学效率【答案】:D 7、伦理委员会的意见不可以是:A
作必要修正后同意 D
作必要修正后重审【答案】:D 8、下列哪项不属于研究者的职责
做出相关的医疗决定B
报告不良事件C
填写病例报告表D
处理试验用剩余药品【答案】:D 9、研究者提前中止一项临床试验,不必通知:A
药政管理部门 B
伦理委员会 D
专业学会【答案】:D 10、下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
研究者的资格和经验B
试验方案及目的是否适当C
试验数据的统计分析方法D
受试者获取知情同意书的方式是否适当【答案】:C 11、试验方案中不包括下列哪项
进行试验的场所B
研究者的姓名、地址、资格C
受试者的姓名、地址D
申办者的姓名、地址【答案】:D 12、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确