电离辐射对染色体的作用电离辐射对染色体的作用BiologicaleffectsofradiationonChromosomes染色体的结构ChromosomeStructure1.染色体（Chromosome）：细胞增殖周期有丝分裂中期（mitosismetaphase）核内易被碱性染料着色的丝状或棒状小体。其上载有基因－储存、传递遗传信息，调控细胞分化、发育的作用。增殖间期，松散无定形－染色质（chromatin）2.染色体的构成（Thecompositionofthechromosome）DNA+蛋白质（组蛋白、非组蛋白）＋少量RNA。高度重复性DNA集中于着丝粒区和端粒区，无遗传信息，不进行转录。中度重复DNA分布于副缢痕区和非重复性DNA之间的区域，转录rRNA，tRNA非重复区DNA代表结构基因3.人类中期细胞染色体的形态和结构1)着丝粒（centromere,cen）：染色体未着色或着色很浅的狭窄处，又称主缢痕（primaryconstriction）。每一条染色体都有一个着丝粒与细胞分裂有关短臂(shortarm,p）和长臂（longarm,q）两条染色单体，彼此称为姐妹染色单体（sisterchromatids）染色单体（chromatid）中期染色体由两条染色单体所组成，两者在着丝粒（centromere）部位相互结合。1、中着丝粒(metacentric)染色体：着丝粒在中部或接近中部，这种染色体的长臂和短臂的长度差不多。1／2～5／8。2、亚中着丝粒(submetacentric)染色体：着丝粒偏在染色体的一侧，有明显的长短臂之分。5／8～7/8。3、近端着丝粒(acrocentric）染色体：7／8以上。4、端着丝粒(telocentric)染色体：末端。按照染色体的长度和着丝粒的位置把染色体分为四类。2）端粒（telomere)每条染色体的两个末端端粒丢失，染色体易发生重排－畸变稳定保护染色体的作用4.染色体的核型（karyotype）核型（karyotype）：细胞分裂中期染色体特征的总和，包括染色体的数目、大小和形态特征等方面。如果将成对的染色体按形状、大小依顺序排列起来叫核型图(karyogram）Ø其重要的形态特征是其着丝粒的位置和相对长度，是鉴别非显带染色体的主要依据。Ø描述着丝粒的位置的参数：1、染色体的臂率：p/q2、着丝粒指数：p/(p+q)×100％1)非显带染色体的核型非显带染色体核型分析：两个原则1、人类分裂中期的染色体按长度递减2、着丝粒的位置人类染色体核型一般特征Normalhumanmale2、染色体显带技术(chromosomebandingtechnique)显带染色体的命名和区带定位|界标（landmark）：选择每条染色体的显著形态特征（着丝粒、明显带、端粒）作为界标。|区（region）：位于相邻界标之间的染色体区域。从邻近着丝粒的带作为起始，到臂的末端为止，依次编号为1区、2区、3区等。同一区内，由近及远，依次编该区的带。表示方法：染色体号、P或q、区、带、亚带如：1p2213q14、1辐射诱导的染色体畸变Radiation-inducedChromosomeAberrations染色体畸变（chromosomeaberrationCA)：Ø某些条件下，细胞中的染色体组发生数量或结构上的改变自发畸变（Spontaneousaberration）：自发、随机地发生（正常生活或环境因素）；无着丝粒：0.5％；双着：0.05％。诱发畸变（Inducedaberration）：物理、化学or生物诱变剂一、染色体结构畸变（Structuralaberration）1、畸变与细胞周期之间的关系畸变染色体型畸变chromosome(type)aberrationsG1染色单体型畸变chromatid(type)aberrationsS或G22、染色体型畸变chromosome(type)aberrations细胞处于G0期或G1期受到照射，这时染色体尚未复制，是单根染色体丝被击断，经S期复制后，在分裂中期见到的是两条单体在同一部位显示有变化，因此导致的是染色体型畸变。按畸变在体内的转归分为：非稳定性畸变和稳定性畸变。按结构变化形式：染色体型畸变简单的缺失结构重建末端缺失微小体无着丝粒着丝粒环双着和多着倒位相互易位1）末端缺失（Terminaldeletion，del）一条染色体的长臂或短臂的远端发生一次断裂后，断片离开原位，导致一个正常染色体丢失了末端区段。无着丝粒断片（acentricfragment）2）微小体（minute，min）染色体臂内发生两次断裂，形成三个片段，两个断裂之间的片段离开原位，余下的两个断端在断面直接相接，形成一条中间缺失的染色体。3）无...
