我国主管全国药品管理工作的部门是（A） A
国务院药品监督管理部门 B
国务院宏观经济综合主管部门 C
技术监督部门 D
药品检验部门 E
工商管理部门 2
开办药品生产企业必须首先取得（A） A
药品生产许可证 B
药品生产合格证 C
营业执照 D
药品生产批准文号 E
执业药师资格证 3
负责国家药品标准的制定和修订的是（C） A
药品认证中心 B
药品评价中心 C
药典委员会 E
药品检验所 F
药品评审中心 4
特殊管理的药品是指（D） A
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C
生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 F
放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 6
下列哪种情况按假药处理（A） A
被污染的 B
试生产期间的 C
超过有效期的 D
药品成分的含量不符合国家药品标准的 E
其它不符合国家药品标准的 7
在药品的标签或者说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D） A
药品通用名 B
生产企业 C
生产批准文号 D
广告批准文号 E
生产日期 8
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品的含义，下列哪些不属于药品（D） A
中药饮片 B
血液制品 D
卫生材料 E
未取得批准文号生产的药品是（B），超过有效期的药品是（C） A
医药商品 E
麻醉药品 10
标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品为（C），擅自添加辅料的药品为（D） A
特殊管理的药品及外用药 C
我国国家药品标准包括（AB） A
中华人民共和国药典 B
国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 C
省级《炮制规范》 D
《全国医院制剂规范》 E
企业标准 12
下列属于假药的是（A
