第一章 1. （1）sp3 变为sp2；（2）sp2 变为sp3；（3）无变化；（4）sp 到sp2 到sp3、sp2 2. （2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)； 结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9） 3. （1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸 （4）脂肪环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香胺 4. C6H6 5. 通过氢键缔合：（1）（5）（8） 与水形成氢健：（2）（3）（7） 不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6） 6. （1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高 7. （1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大 8. 根据 P11 表 1-2，反应前 4 个 C-H 键，一个 C=C 双建，能量为；2267 kJ 反应后 6 个 C-H 键，一个 C-C 单键建，能量为；2831 kJ 反应吸热：ΔH=-564 kJ 9. (1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应 10. （1）HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4 （2）RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl- 第二章 1.（1） （2） （3） （4） CH3CH2CHCH2CHCH3C H C H 3H 3CC H 32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3CH2CCH2CH2CHCH2CH3C H 2C H 3C H 3C H 2C H 33-甲基-3,6二乙基辛烷CHCH2CHH 3CH 3CC H 3C H 32,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷 （5 ） （6 ） （7 ） （8 ） 2 .（1 ）2 ,5 -二甲基己烷 反-1 -甲基-4 -异丁基环己烷C H 3HC H 3H顺-1,2-二甲基环己烷C H 3C H 3正丁烷1 -甲基二环[2.2.1]庚烷 （2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷 （3）2,2,4-三甲基戊烷 （4）2,2,4,4-四甲基辛烷 （5）异丙基环己烷 （6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 （7）甲基环戊烷 （8）二环[4.4.0]癸烷 3. （1） （2） （3） （4） （5） CH3CHCH2CH3C 2H 53-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH32,2-二甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3C H C H 3C H 32,3-二甲基己烷CH3CH2CCH2CH3C H 3C H 33,3-二甲基戊烷CH3CCH2CHCH2CH3C H 3C H 3C H 32,2,4-三甲基己烷4. (1) (2) (3) (4) (5) Br2Br++Br99%1%+Cl2Cl+HBrCH3CH2CH2Br+Cl2Cl+Br2BrCH2CH2CH2CH2Br5 . 6 . (1 ) (2 ) (3 ) 7 . (1 ) (2 ) （3 ） (4 ) 8 . (1 ) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去 （2 ）液溴 深红棕色 1 ,2 -二甲基环丙烷使溴水深红色退...
