医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行） 为 加 强 各 级 各 类 医 疗 机 构 便 携 式 血 糖 检 测 仪 （ 以 下 简称 血 糖 仪 ） 的 临 床 使 用 管 理 ， 规 范 临 床 血 糖 检 测 行 为 ， 保障 检 测 质 量 和 医 疗 安 全 ， 根 据 《 卫 生 部 办 公 厅 关 于 加 强 便携 式 血 糖 仪 临 床 使 用 管 理 的 通 知 》 （ 卫 办 医 政 发 〔 2009〕126 号 ） 、《 关 于 规 范 医 疗 机 构 临 床 使 用 便 携 式 血 糖 仪 采血 笔的 通 知 》 （ 卫 医 发 〔 2008〕 54 号 ） 和 中华人民共和 国卫 生 行 业标准《 便 携 式 血 糖 仪 血 液葡萄糖 测 定指南》（ WS/T 226-2002） 等文件要求， 制定本规 范 。本规 范 适用 于 各 级各 类 医 疗 机 构 采用 各 类 便 携 式 血 糖 仪 进行 非诊断性血 糖 监测 。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血 糖 仪 属于 即时检 验（ Point-of-care testing， POCT，也被称 为 床 旁检 验） 设备。其管 理 应当作为 医 疗 机 构 POCT管 理 的 一部 分。 （ 一） 建立健全 血 糖 仪 临 床 使 用 管 理 的 相关 规 章制度。医 疗 机 构 应编写本机 构 血 糖 仪 管 理 规 程并认真执行 。规 程应包括以 下 内容： 1.标 本 采 集 规 程 。 包 括 正 确 采 集 标 本 的 详 细 步 骤 及 防 止交 叉 感 染 的 措 施 。 2.血 糖 检 测 规 程 。 3.质 控 规 程 。 制 订 完 整 的 血 糖 及 质 控 品 检 测 结 果 的 记 录及 报 告 方 法 。 4.检 测 结 果 报 告 出 具 规 程 。 对 于 过 高 或 过 低 的 血 糖 检 测结 果 ， 应 当 提 出 相 应 措 施 建 议 。 5.废 弃 物 处 理 规 程 。 明 确 对 使 用 过 的 采 血 器 、试纸条、消毒棉球等废 弃 物 的 处 理 方 法 。 6.贮存、维护和保养规 程 。 （二）评估和选择合适血 糖 仪及 相 应 的 试纸和采 血 装置， 并对 机构内使 用 的 所有血 糖 仪进行造册管理 。 （三）定期组织医务人员的 培训和考核， 并对 培训及考核结 果 进行记 ...
