精品文档---下载后可任意编辑Barrett 食管和腺癌动物模型不同术式的建立与评价中期报告Barrett 食管和腺癌是当前临床常见的恶性肿瘤之一，针对这些肿瘤的讨论需要建立动物模型。本文对不同术式建立 Barrett 食管和腺癌动物模型的方案及评价结果进行中期报告。首先，Barrett 食管模型的建立可以采纳胃食管反流术（GERD 手术）和小鼠内镜下食管结扎术。GERD 手术将胃的一部分结扎缝合到食管下端，模拟 GERD 的食管粘连现象，从而诱发食管柱状上皮化生。小鼠内镜下食管结扎术将食管结扎切断，胃酸进入食管，模拟 GERD 病变，产生食管柱状上皮化生。通过组织病理学观察，可明显观察到食管柱状上皮化生和炎症细胞浸润，证明这两种模型建立成功。其次，腺癌模型的建立可采纳化学致癌法和基因改良小鼠模型。化学致癌法利用烷基化剂致癌物及硝基化合物等化学物质，导致 DNA 突变，从而诱发癌变。基因改良小鼠模型可通过特定基因的改变，使小鼠易患癌症。通过 ROCK 抑制剂注射后再采纳化学致癌法诱发腺癌，可以明显延长小鼠生存期。基因改良小鼠经过基因突变后，可明显观察到组织学上的腺癌变性，并能够获得类似人类的胰腺癌病理学变化。这两种模型的建立均具备一定的可操作性和稳定性。综上所述，不同术式的 Barrett 食管和腺癌动物模型均可成功建立，具有较好的稳定性和再现性。在评价中期报告中，我们需要进一步观察模型的肿瘤形成率、肿瘤类型、组织学变化、基因表达等方面，以加深对模型的认识和完善模型的可操作性。
