精品文档---下载后可任意编辑ERCC1 基因单核苷酸多态性与非小细胞肺癌的相关讨论的开题报告讨论背景与意义：肺癌是全球最常见的癌症之一，其中非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）占肺癌病例的 85%以上。尽管目前有几种常规治疗方法，如手术切除、化疗和放疗，但由于肺癌意味着恶性肿瘤的高度侵袭性和适应性，因此难以治愈肺癌。ERCC1(Excision Repair Cross-Complementation Group 1)是一种参加核酸修复的蛋白质，已经证明它对许多治疗手段的敏感性有很大的影响。目前已有一些证据表明 ERCC1 基因的 SNP 可能与 NSCLC 的发病和预后有关。因此，讨论 ERCC1 基因的单核苷酸多态性与 NSCLC 的发生及预后的相关性，对于深化了解 NSCLC 的发病机制，预测 NSCLC 的预后以及为 NSCLC的治疗提供新的方向具有重要的意义。讨论内容和方法：本讨论将选取 NSCLC 患者和健康人群为讨论对象，通过提取 DNA并 PCR 扩增，检测 ERCC1 基因的 SNP 位点，确定是否存在多态性。其中，我们主要关注 ERCC1 基因的 rs11615 位点和 rs3212986 位点。通过统计学方法分析相关数据，比较两组人群之间 SNP 位点的频率分布情况。同时，我们将通过相关性分析评估 ERCC1 基因的 SNP 与 NSCLC的相关性，以及其在 NSCLC 预后中的作用。预期讨论结果：估计本讨论将得到以下结果：1. 确定 ERCC1 基因的 rs11615 和 rs3212986 的 SNP 位点的频率分布情况。2. 确定 ERCC1 基因的 SNP 位点与 NSCLC 病例和对比组之间的关联性差异。3. 评估 ERCC1 基因的 SNP 在 NSCLC 预后中的作用。讨论意义：1. 可以深化了解 ERCC1 基因 SNP 与 NSCLC 预后的相关性，并探寻其作用机制，为 NSCLC 治疗提供新的治疗方法和思路。精品文档---下载后可任意编辑2. 建立起一种有效的检测工具，对早期 NSCLC 等有很高风险的人进行筛查和指导其治疗，能够降低 NSCLC 的患病率和降低死亡率，具有重要的社会价值。
