精品文档---下载后可任意编辑Mer 基因敲除小鼠视网膜内层形态学讨论的开题报告一、选题背景Mer 接受信号分子 GAS6 和 PROS1 的激活，参加视网膜神经元和胶质细胞的生长、神经元突触形成、视网膜内动脉形成和促进免疫耐受等多种生物学效应。Mer 作为一种酪氨酸激酶受体，在视网膜病理生理过程中的作用并不明确。Mer 的基因敲除小鼠模型可以为我们讨论 Mer在视网膜领域内的作用提供有力的支持。二、讨论目的本讨论旨在通过 Mer 基因敲除小鼠视网膜内层形态学讨论，探讨Mer 在视网膜神经元、胶质细胞及视网膜内动脉形成等方面的生物学作用，为视网膜病理生理的讨论提供一定的理论支持。三、讨论内容1. 获得 Mer 基因敲除小鼠模型；2. 对 Mer 基因敲除小鼠视网膜内层进行光镜和电镜检查；3. 比较 Mer 基因敲除小鼠和野生型小鼠视网膜内层结构的区别；4. 分析 Mer 基因敲除小鼠视网膜神经元、胶质细胞及视网膜内动脉的变化情况。四、讨论意义本讨论的意义在于深化探究 Mer 基因在视网膜病理生理过程中的作用，为进一步讨论视网膜疾病的发病机制提供理论依据。同时，通过建立 Mer 基因敲除小鼠模型，为后续相关讨论提供了实验基础。
