精品文档---下载后可任意编辑MuSK 特异性自身免疫性重症肌无力大鼠模型的建立的开题报告摘要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉疲劳，最常见的类型是抗乙酰胆碱受体（acetylcholine receptors，AChR）抗体相关 MG，而其中一小部分患者却是与肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle-specific kinase，MuSK）抗体相关。目前已有一些 MuSK 抗体相关 MG 的动物模型，但都不能完全反映出人类疾病中的特点。因此，建立一种 MuSK 特异性自身免疫性重症肌无力大鼠模型具有重要意义。本讨论拟使用 MuSK 负性调控的表现型转基因技术将 MuSK 抗原表达于肌肉终板上，从而激活大鼠的自身免疫反应，导致其产生针对MuSK 的抗体。随后，将对抗体阳性的大鼠进行临床和实验室评估，观察其是否出现肌无力特征以及抗体的水平和分布。同时，我们还将采纳电生理学技术对肌肉神经传递的变化进行监测。通过建立 MuSK 特异性自身免疫性重症肌无力大鼠模型，可以更深化了解 MuSK 抗体相关 MG 的发病机制和病理生理学过程，为治疗该疾病提供一定的理论和实验基础。关键词：重症肌无力；自身免疫性疾病；MuSK 抗体；大鼠模型；实验设计
