精品文档---下载后可任意编辑PDGF-CCK 转基因小鼠的建立及 CCK 对摄食行为影响的初步讨论的开题报告一、讨论背景和意义摄食行为是维持生命所必需的基本行为之一，而其失常则会导致肥胖、糖尿病等疾病的发生。胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-1）受体受体基因被敲除可以导致饮食摄入扰动，提示 IGF-1 对饮食行为具有重要调控作用。血小板衍生生长因子（PDGF）和胆固醇协同作用可以诱导瘦素敏感神经元向瘦素不敏感神经元方向分化。而胆囊收缩素（CCK）是一种可以提高胃肠道和胰腺功能的激素，其与食物进入胃肠道后的分解和吸收密切相关。因此，本讨论旨在通过将 PDGF 和 CCK 的基因构建成共激活的转录因子，利用CRISPR/Cas9 技术建立 PDGF-CCK 转基因小鼠模型，并对其对摄食行为的影响进行初步讨论，以期为讨论饮食调控机制提供新的实验手段和基础数据。二、讨论内容和方法1.构建 PDGF-CCK 共激活的转录因子，使用 CRISPR/Cas9 技术将其导入小鼠基因组2.筛选生产的 PDGF-CCK 转基因小鼠，并验证其基因表达水平和蛋白质水平3.测定 PDGF-CCK 转基因小鼠对食物的偏好和进食量，对其摄食行为进行初步讨论三、讨论预期结果1.成功构建 PDGF-CCK 共激活的转录因子，并导入小鼠基因组2.筛选出稳定高表达的 PDGF-CCK 转基因小鼠，并验证其基因表达水平和蛋白质水平3.初步揭示 PDGF-CCK 转基因小鼠对食物的偏好和进食量的变化，探究 PDGF-CCK转基因小鼠对摄食行为的调控作用四、讨论意义与创新性本讨论通过筛选出稳定高表达且符合实验要求的 PDGF-CCK 转基因小鼠，初步讨论其对摄食行为的影响。该讨论有望为进一步讨论摄食行为调控机制提供新的实验手段和重要数据，为预防和治疗肥胖症、糖尿病等代谢性疾病提供新的思路和参考。
