精品文档---下载后可任意编辑PDMS 微间隙电极的制备及其 DNA 传感分析方法的讨论的开题报告开题报告 一、选题依据及意义 随着生物技术的不断进展，DNA 分析已经成为生物医学讨论领域中至关重要的工具之一。而在 DNA 分析过程中，电化学传感器常被用于检测目标分子的浓度、序列和杂交情况等。其中，PDMS 微间隙电极是一种新型电极，具有高灵敏度、高选择性和高稳定性等优点，在 DNA 传感领域中得到了广泛的应用。因此，本论文将讨论 PDMS 微间隙电极的制备以及其在 DNA 传感分析中的应用方法，以期为 DNA 检测技术的进展做出一定的贡献。二、讨论内容 （一）PDMS 微间隙电极的制备1. 硅片制备 2. PDMS 预处理及制备 3. 微间隙电极的制备 （二）PDMS 微间隙电极的表征1. 扫描电子显微镜观察 2. 场发射扫描电子显微镜观察 3. 原子力显微镜观察 4. 微间隙电流测定 （三）PDMS 微间隙电极在 DNA 传感分析中的应用1. DNA 寡核苷酸序列的修饰 2. DNA 序列的杂交 3. 微间隙电流测定 三、讨论方法及步骤 （一）PDMS 微间隙电极的制备精品文档---下载后可任意编辑1. 硅片制备 硅片为 P 型硅片，通过湿法腐蚀制备待钛金属电极区域。首先，在去离子水中将硅片彻底清洗洁净，再将硅片放入 HF:HNO3:H2O=1：3:100 的混合酸中进行腐蚀，制备出待钛金属电极区域。2. PDMS 预处理及制备 PDMS 预处理：将 PDMS（Sylgard 184, Dow Corning)在 110 °C 下固化 4 个小时，然后在空气中冷却 30 分钟。固化的 PDMS 片表面用玻璃纸擦洗。洗涤的过程分别使用甲醇和乙醇对其进行清洗，并且过程中保持常温状态。将 PDMS 片放入等离子清洗机中进行等离子处理，去除表面的有机物和氧化物，保证 PDMS 表面的洁净和亲水性。PDMS 制备：将 PDMS 混合比例为 10:1，搅拌混合均匀，并放置于真空下除泡 10 分钟。将 PDMS 倒在硅片上，厚度为 300μm，然后烘干6 小时。3. 微间隙电极的制备 使用光刻技术制备微间隙电极阳极和阴极，两个电极间隙为 2μm，阳极和阴极的宽度均为 5μm。（二）PDMS 微间隙电极的表征1. 扫描电子显微镜观察 使用扫描电子显微镜观察 PDMS 微间隙电极的表面形貌和间隙尺寸。2. 场发射扫描电子显微镜观察 使用场发射扫描电子显微镜观察 PDMS 微间隙电极的表面形貌。3. 原子力显微镜观察 使用原子力显微镜观察 PDMS 微间隙电极的表面粗糙度和间隙尺寸。4....
