精品文档---下载后可任意编辑rhGH 对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及肿瘤血管生成因子表达的影响的开题报告背景胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，全世界约有 100 万人被诊断出患有胃癌，每年因胃癌死亡人数高达 50 万。尽管世界范围内医学技术与治疗手段不断进步，但胃癌依旧是世界上致死率较高的肿瘤之一。因此，探究胃癌的发病机制以及有效的治疗方法是非常必要的。生长激素释放激素（GH-RH）与生长激素（GH）会通过 GH-RH 受体和 GH 受体分别结合，进而刺激靶细胞合成 IGFs（胰岛素生长因子），从而促进细胞的生长分化并影响细胞周期的进程。与 RH-GH 系统相关的胃癌，通过改变细胞周期、增加 DNA 合成和细胞增殖能力的方式，诱导细胞癌变。肿瘤血管生成是胃癌生长转移过程中非常重要的一个环节，它能够促进肿瘤细胞的提供氧气、营养物质和渗出细胞因子，同时为肿瘤细胞提供内部环境的变化（即受介导介质影响，如炎症因子、细胞因子等的存在而改变）。因此，血管生成在胃癌生长转移过程中发挥着至关重要的作用。生长激素和其相关受体在胃癌血管生成中也起着重要的调节作用。因此，本讨论旨在探究重组人生长激素对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及肿瘤血管生成因子表达的影响。讨论方法本讨论将采纳裸鼠胃癌移植瘤模型，将人胃癌细胞种植于裸鼠的皮下，形成移植瘤。将裸鼠随机分为试验组和对比组，试验组将给予重组人生长激素处理，对比组不给予处理。观察重组人生长激素对裸鼠移植瘤的生长情况及肿瘤血管生成因子 VEGF 和 bFGF 的表达水平的影响。结果预期本讨论预期，与对比组相比，试验组给予重组人生长激素处理后，裸鼠移植瘤的生长速度将减缓，并且肿瘤血管生成因子 VEGF 和 bFGF的表达水平将下降。意义精品文档---下载后可任意编辑该讨论结果有望揭示重组人生长激素在抑制胃癌生长及其血管生成中的作用机制，为临床治疗提供新的治疗观点和方法。同时，该工作对于进一步讨论 GH-RH 生物学、GH 与肿瘤、肿瘤血管生成以及肿瘤治疗具有参考价值。
