精品文档---下载后可任意编辑SD 大鼠骨髓间充质干细胞来源的 Exosomes 在大鼠心梗死的血管再生讨论的开题报告讨论背景和意义：心梗死是一种心血管疾病，是由于冠状动脉堵塞引起心肌缺血，导致心肌细胞死亡而引起的。目前临床治疗的主要方法是通过再灌注和药物治疗来恢复血流，但是这些治疗方法都会引发心肌损伤和再缺血，且不能很好地促进血管再生。因此，探究更有效的治疗方法是非常必要的。干细胞治疗是目前讨论的热点之一，其中骨髓间充质干细胞（BMSCs）被广泛讨论和应用。讨论表明，BMSCs 可以促进心血管再生和修复，但 BMSCs 植入后生存率低、耗时长且存在安全性风险等问题。而 Exosomes 是一种直径为 30-150nm 的细胞外囊泡，在多种生理和病理情况下扮演着重要角色。讨论表明 Exosomes 中含有多种生物活性分子，可以通过表观遗传和转录后调控靶细胞的功能，同时，Exosomes 的小尺寸可以透过组织障碍物，从而成为一种可转移的递送系统。因此，本讨论旨在通过使用 SD 大鼠的 BMSCs 来源的 Exosomes来探究其对心梗死大鼠的血管再生的影响。讨论方法：1. SD 大鼠 BMSCs 的培育和纯化：采纳摸骨法提取 SD 大鼠骨髓细胞，经过贴壁培育得到 SD 大鼠BMSCs，并通过细胞表面标记物 CD90 和 CD29 的阳性、CD45 和CD34 的阴性以及多向分化能力检测来鉴定干细胞的品质。随后采纳超速离心法纯化 Exosomes。2.验证 Exosomes 的特征：采纳电子显微镜观察 Exosomes 形态；Western blot 检测典型的Exosomes 标记蛋白（CD63、CD9 和 Alix）的表达；纳米粒子追踪法（NTA）测量 Exosomes 的粒径、浓度和分布。3.建立大鼠较大心肌梗死模型：采纳农牧杂交品种(SD)大鼠，通过颈静脉注射左前降支动脉（LAD）以夹闭的心肌梗死模型。24h 候确认成功模型。4.分组和治疗：精品文档---下载后可任意编辑将模型大鼠分为 3 组，分别是 PBS 治疗组、BMSCs 来源的Exosomes 治疗组和 BMSCs 来源的 Exosomes 封闭组。大鼠的心肌梗死模型后 24 小时分别注射相应处理的 Exosomes。5.心肌梗死追踪：分别在治疗后第 3 天和第 7 天行心脏彩超检查，观察血流情况，测量左心室射血分数、心肌梗死面积、心肌梗死边缘带厚度、心肌肥厚和心脏功能改善情况。6.组织染色：采纳免疫组化和 H&E 染色来分析再生血管数量和大鼠心肌梗死部位的炎性细胞浸润和纤维化程度。预期结果：使用 BMSCs 来源的 Exosomes 治疗心肌梗死模...
