精品文档---下载后可任意编辑SUR1 和 KCNJ11 基因多态性与磺脲类药物继发性失效的相关性讨论的开题报告一、选题背景与意义：现今，2 型糖尿病已有成千上万的患者，磺脲类药物口服是这些病人治疗的一个方法，但部分患者对这类药物的治疗存在继发性失效的情况。磺脲类药物是通过闭合胞膜上的 KATP 通道来提高胰岛细胞内钙离子增加的，从而增加胰岛素分泌，从而控制血糖的。而 ABCC8 和KCNJ11 两个非同一通道的基因编码 SUR1 和 Kir6.2 这两种重要通道的亚单位，当发生突变后会使其在磺脲类药物治疗方面的效果减少或完全失效。二、讨论目的：本讨论的目的是检测 ABCC8 和 KCNJ11 的多态性与磺脲类药物治疗继发性失效的相关性，以此为基础为临床治疗为提供有效的基础数据。三、讨论内容及方法：根据病人的基因类型，将讨论样本分为 3 组，然后根据血糖值及对口服磺脲类药物治疗的反应情况进行评价，记录治疗失效患者的基因型，检测每组患者 ABCC8 和 KCNJ11 基因的多态性，做出基因型分析，计算每组的基因多态性频率，根据基因多态性频率进行比较分析。四、预期成果及意义：估计本讨论可发现 ABCC8 和 KCNJ11 两基因的多态性和磺脲类药物治疗失效的相关性，为将来治疗方法的制定和医生的临床治疗提供更明确的指导意义。
