精品文档---下载后可任意编辑bⅡ 类细菌素 PlnJ 和 PlnK 的异源表达和抗菌活性讨论中期报告本讨论旨在通过异源表达系统表达和纯化Ⅱ b 类细菌素 PlnJ 和PlnK，并考察其抗菌活性。目前已完成以下讨论内容：1. 利用 PCR 技术从 Lactobacillus plantarum ATCC8014 菌株中扩增得到了 PlnJ 和 PlnK 基因，并构建了包含这两个基因的表达载体。2. 将表达载体转化至大肠杆菌 BL21(DE3)菌株中，通过 IPTG 诱导异源表达蛋白。3. 利用 Ni-NTA 亲和层析柱从大肠杆菌 BL21(DE3)的细胞裂解液中纯化得到了 PlnJ 和 PlnK 融合蛋白。接下来的讨论工作将重点进行以下方面的讨论：1. 对纯化得到的 PlnJ 和 PlnK 进行蛋白质鉴定，确定其产物纯度和分子量。2. 测定 PlnJ 和 PlnK 对常见细菌的抑制活性，包括肠道致病菌、食源性病原菌和常见医院感染菌等。3. 利用流式细胞仪等技术方法讨论 PlnJ 和 PlnK 对细菌细胞膜的作用机制。本讨论对于深化理解Ⅱ b 类细菌素的作用机制及其应用开发具有重要意义。
