第二章 烷烃 练习题VIP免费

第二章烷烃1.写出庚烷的所有的构造异构体的结构式，并用系统命名法命名。2.写出下列化合物的结构式，并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。3.用系统命名法命名下列各化合物。⑴4-异丙基辛烷⑵2,2,4-三甲基庚烷⑶2-甲基-3-乙基己烷⑷2,5-二甲基-4-乙基辛烷⑸3,5-二甲基-4-异丙基壬烷⑹3-甲基-4,6-二乙基壬烷⑺2,3-二甲基-5-乙基辛烷⑻2,5-二甲基-3-乙基庚烷4.以纽曼投影式，画出下列化合物的最稳定和最不稳定的构象式。⑴乙烷⑵1，2-二氯乙烷⑶丙烷⑷1-溴丙烷5.不查表，试给下列烃类化合物按沸点升高的次序排列。⑴2，4-二甲基戊烷⑵正庚烷⑶2，3-二甲基己烷⑷3-甲基戊烷⑸正己烷⑹3-甲基己烷解：烷烃类化合物的沸点高低遵循以下规律：随着化合物分子质量的增加（即随着化合物碳原子数的增多），沸点升高；同碳原子数的化合物，支链越多沸点越低；化合物的沸点由高到低的顺序：⑶⑵⑹⑴⑸⑷6.已知某化合物，其相对分子质量为86，写出符合下列条件的该化合物的结构式：⑴一氯代时，能生成五种一氯衍生物⑵一氯代时，能生成四种一氯衍生物⑶一氯代时，能生成三种一氯衍生物⑷一氯代时，能生成两种一氯衍生物解：CnH2n+2=86解得n=6故该化合物为六个碳的烷烃7.某烷烃相对分子质量为72，一元溴代产物只有一种，试推断此烷烃的结构式。解：CnH2n+2=72解得n=5故该化合物为五个碳的烷烃该烷烃的结构式为第三章不饱和烃1.试写出分子式为C6H12的烯烃的所有可能的异构体，并用系统命名法命名解：2.写出下列化合物的结构式3.用系统命名法命名下列化合物⑴3，5-二甲基-2-庚烯⑵3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑶（E）-2-氯-3-碘-2-戊烯⑷（Z）-3-异丙基-2-己烯⑸反-2-氯-3-溴-2-丁烯⑹（2Z，4E）-3-甲基-2，4-庚二烯⑺5-甲基-3-乙基-1-己炔⑻4-甲基-2-己炔4.试写出异丁烯与下列各试剂反应的主要产物5.试写出甲基环己烯与下列各试剂反应的主要产物6.完成下列反应式7.用化学方法区别下列各组化合物⑴2-甲基丁烷(-)3-甲基-1-丁烯Br2/CCl4褪色Ag(NH3)2NO3(-)3-甲基-1-丁炔褪色白色沉淀⑵丁烷(-)1-丁炔KMnO4褪色Cu(NH3)2Cl砖红色沉淀2-丁烯褪色(-)⑶丁烷(-)1-丁炔Br2/CCl4褪色白色沉淀1-丁烯褪色Ag(NH3)2NO3(-)顺丁烯二酸酐(-)1，3-丁二烯褪色(-)白色沉淀8.合成题9.以四个碳原子及以下的烃为原料合成下列化合物10.试分析，乙烯在溴的氯化钠水溶液中进行反应，会生成哪几种产物，为什么？解：乙烯与溴先反应生成环状的溴翁碳正离子，后与溶液中的负离子反应，溶液中含有的负离子有Br-、Cl-、OH-等，故反应生成以下三种产物。11.烯烃A和B的分子式相同，都是C6H12，经酸性高锰酸钾氧化后，A只生成酮，B的产物中一个是酮，另一个是羧酸，试推测A和B的结构。解：12.有A、B、C三个化合物，其分子式相同，都为C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与硝酸银的氨溶液作用生成沉淀，而B、C不能，当用热的高锰酸钾氧化时，A可得到正丁酸和二氧化碳，B可得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸。试推断A、B、C的结构式。解：13.分子式为C8H12的化合物A，在催化加氢作用下生成4-甲基庚烷，A经林德拉催化加氢得到B，B的分子式为C8H14，A在液态氨中与金属钠作用得到C，C的分子式也为C8H14，试写出A、B、C的结构式。A的结构是否唯一？试写出所有可能的A的结构式。解：Ａ的结构不唯一．14.有三种分子式为C5H10的烯烃A、B、C，它们为同分异构体，催化加氢后均生成2-甲基丁烷。A和B经酸催化水合都生成同一种叔醇；B和C经硼氢化-氧化得到不同的伯醇。试推测A、B、C的结构。解：15.某开链烃A，分子式为C7H10，A经催化加氢可生成3-乙基戊烷，A与硝酸银的氨溶液作用产生白色沉淀，A在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物B，B可与顺丁烯二酸酐作用生成化合物C。试推测化合物A、B、C的结构。解：16.有一分子式为C6H8的链烃A，无顺反异构体，与硝酸银的氨溶液作用产生白色沉淀，经林德拉催化加氢得B，B的分子式为C6H10，也无顺反异构体。A和B与高锰酸钾发生氧化反应都得到2molCO2和另一化合物C，C分子中有酮基，试写出A、B、C的结构式。解：第四章脂环烃1.写出下列化合物的结构式2.下列化合物最稳定的构象的透视式：下列化合物最稳定的构象...