抗肿瘤药物药效学实验方法及指导原则 一、基本原则 1
抗肿瘤药物分类 (1) 细胞毒类药物(cytotoxic agent):包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等; (2) 生物反应调节剂(biological response modifier); (3) 肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent); (4) 肿瘤治疗增敏剂(oncotherapy sensitizer); (5) 肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor); (6)分化诱导剂(differentiation inducing agent); (7) 生长因子抑制剂(growth factor inhibitor); (8)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide)
抗肿瘤药物药效学需研究内容 2
1 包括体外抗肿瘤试验,体内抗肿瘤试验
2 评价药物的抗癌活性时,以体内试验结果为主,同时参考体外试验结果以做出正确的结论
3 I 类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究
二、体外抗肿瘤活性试验 1
试验目的 1
1 对候选化合物进行初步筛选; 1
2 了解候选化合物的抗瘤谱; 1
3 为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考,如剂量范围、肿瘤类别等
试验方法 选用10-15株人癌细胞株,根据试验目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓度,按常规细胞培养法进行培养;推荐使用四氮唑盐 MTT 还原法、XTT 还原法、磺酰罗丹明 B(SR 染色法、或 51Cr 释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用
药物与细胞共培养时间一般为48-72 小时,贴壁细胞需先贴壁24 小时后再给药
试验应设阳性及阴性对照组,阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药,阴性对照为溶媒对照