有限公司企业标准 Q/6DG13。719—2024产品标识和可追溯性程序发布 实施有限公司 发 布产品标识和可追溯程序1． 目的在接收、生产和交付的各阶段为防止混用，以适当方式标识产品。当合同、法律规定或管理需要有可追溯性要求时，对每个或每批产品进行唯一性标识。2。 范围本程序适用于有限公司在接收、生产和交付的各阶段需要标识的产品.3. 引用文件Q/6DG15.0802.02 《批次管理工作实施细则》Q/6DG13。807—2024 《检验和试验控制程序》Q/6DG13。809-2024 《不合格品控制程序》Q/6DG13.710—2024 《采购控制程序》4. 术语和定义产品标识：指用适当的方法在生产、服务运作全过程的采购产品/材料、在制品、成品或包装物上做出适当的标记或标签.可追溯性：指根据或利用所记载标识的记录,追溯一个项目或实体的历史、应用情况或用途或所处场所的能力。检验与试验状态：指材料或产品有无进行检验和/或试验，以及经检验和/或试验之后合格与否的状态.5. 职责各部门负责接收、生产和交付各阶段产品的标识、维护。制造工程部负责对各单位执行情况的指导、考核。6. 工作流程和内容工作流程工作内容说明使用表单6。1 标识策划6。1。1 产品标识方法：各检验、生产过程、仓库贮存阶段的所有产品、原材料/辅助材料、在制品、成品等,各部门均需根据产品实际所需的标识状况和本部门实际的生产状况对其以适当的标识方法进行标识；产品标识的方法可用标签、批次号、颜色、符号、装载容器、堆置区域等形式进行划分，标识应清楚和易于识别。6。1.2 检验、试验状态分类与分区： 1） 检验、试验状态由检验和/或试验人员确定 ； 2） 不同状态的产品分区域存放：a. 未经检验、试验————-—-—--—-未检验/试验区b。 已经检验、试验合格—-—-—-——合格区c. 已经检验、试验待定———-—--—待定区d。 已经检验、试验不合格-—-———不合格品区分别用：未检/试品、待定品、合格品、不合格品(又可分废品）文字或标牌进行标识. 工作流程工作内容说明使用表单标识策划A6。1。3 状态标识方法：凡公司从原材料、辅料进厂到生产过程中和各仓库储存、存放的在制品(半成品)和成品均须按以下规定进行明确的状态标识:1）对于 采购产品a.等待检验和/或试验的以黄色“器材挂签、材料发放库存记录”或将其移入待检区进行标识；b。 经检验和/或试验合格的以白色“器材挂签、材料发放库存记录”或将其放合格区进行标识;c. 经检验和/或试验不合格以红色“...
