某医疗器械公司质量手册表格

文 件 发 放 、 回 收 记 录序号: 编号:GNKJ/QR-4 。2 。3—01序号文 件 名 称编 号分 发号版 本 /状 态发 放 记 录回 收 记 录部 门签 收日 期签 回日 期 部门： 记 录 人 :受控文件清单 序号： 编号：GNKJ/QR—4。2.3-02序号文件名称编号版本/状态备注 部门： 文件类型：文 件 复 制 记 录序号： 编号:GNKJ/QR—4。2.3—03序号文 件 名 称编 号版 本 / 状态复 印 份数复 印人领 导 审批复 印 时间备 注部 门 ： 记 录 人 :文件更改申请序号: 编号:GNKJ/QR—4.2.3—04文件名称编号版本/状态更改位置及原因：申请人： 日期:更改前内容： 申请人： 日期:更改审查意见：审核人: 日期：审批意见：审批人: 日期:文件销毁申请序号： 编号：GNKJ/QR—4。2.3—05文件名称编号版本/状态份数销毁原因：申请人： 日期所在部门意见： 审批人： 日期综合部意见: 审批人： 日期主管领导意见:审批人： 日期管理者代表意见：审批人： 日期文 件 借 阅 记 录序号： 编号:GNKJ/QR—4.2 。3—06序 号文 件 名 称编 号版 本 / 状态借 阅人领 导 审批借 阅 时间归还时间备 注部 门 ： 记 录 人 ：记 录 清 单序号： 编号：GNKJ/QR-4。2 。4-01序号记 录 名 称编 号保 存 期 限使 用 部门保 管 部门备 注部 门 ： 审 核 ： 记 录 人 :记 录 归 档 清 单序号： 编号:GNKJ/QR—4。2.4—02记 录 名称编 号存 档 部存 放 地 点门保 管 期限月 份页 数备 注月 份页 数备 注172839410511612年 月 ― ― 月 合 计 总 页 数 ： 页 。记 录 借 阅 登 记 表序号: 编号：GNKJ/QR-4。2 。4—03借 阅 时间记 录 名 称编 号借 阅人归 还 日期说 明部门： 记 录 人 :记 录 移 交 清 单序号： 编号:GNKJ/QR-4 。2 。4-04 记 录 名 称编 号数 量备 注移 交 人 ： 日 期 :交 出 部 门 : 经 理 ：接 收 人 : 日 期 ： 接 收 部 门 ： 经 理 ： 管 理 评 审 计 划 序号: 编号：GNKJ/QR-5.6—01 评审时间 年 月 日 到 年 月 日地 点评 审 目 的 :评 审 依 据 ：评 审 内 容 ：参 加 部 门 / 人 ：各 部 门 需 准 备 工 作 要 求 :编 制 ： 审 核 ： 批 准 ： 管理评审记录序号： 编号:G...