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检验科危急值报告流程

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检验科危险值处理流程在医疗实践过程中,当检验结果出现危险值时,必须按以下流程处理后报告: 1、检验科工作人员发现“危险值”情况时,检验者首先要确认仪器、设备和检查过程是否正常,操作是否正确;核查检验标本是否有错,检验项目质控、定标、试剂是否正常,仪器传输是否有误.在确认检验过程各环节无异常的情况下,立即取原标本或者重取标本进行复查。复查结果与第一次结果吻合无误后,需立即(10 分钟内)电话通知临床科室人员“危险值”结果,并在《检验科危险值结果报告记录》上逐项做好“危险值”报告登记。 2、检验科必须在《检验科危险值结果报告记录》上详细记录,并简要提示标本异常外观性状,如溶血、黄疸、乳糜状等。报告应遵循“谁报告,谁记录"原则。3、记录应有以下内容:检验日期、患者姓名、病案号、科室、床号、项目名称及危险值、危险值复查结果、复述内容处理方式、临床联系人、联系时间(具体到分钟)、报告人等项目.4、对原标本妥善处理之后保存待查.5、检验科要在瑞美管理系统上标注“上报危险值",门诊医生见到“危险值”提示的检验报告应引起高度重视并及时处理。临床科室人员在接到“危险值"报告电话后,应在临床科室《危险值报告登记本》上做好记录,同时及时通知主管医生或值班医生, 主管医生或值班医生应在 30 分钟内结合临床情况实行相应处理措施,同时及时报告上级医师或科主任.主管医生或值班医生需 6 小时内在病程记录中记录接收到的“危险值"报告结果和所实行的相关诊疗措施。 6.相关文件7、检验科危险值处理流程图(见下图)值班人员接听电话报告并记录并告知主管医生或值班医生检验人员发现危险值检查标本质量电话通知临床,重新留取标本检 查 项 目 质控、定标、试剂是否正常检查仪器、设备运行情况及操作过程重 新 做质 控 、定 标 、更 换 试剂复查危险值项目电话通知临床危险值结果并登记,然后在瑞美系统上上报不正常正常合格不合格不正常正常与第一次结果吻合 需会诊时 迅速实行相应措施 上级医师、科主任、医务科 决定方案,实行相应措施记录处理方法细节

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