正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定实验报告

正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定班级:学号：姓名：SDS/ CTAB/ H2O/ Na2SO4 系统双水相配制和萃取作用The Aqueous Two-phase Preparation of SDS/ CTAB/ H2O/ Na2SO4 System and Extraction摘要:通过配制不同摩尔分数的 SDS/ CTAB/ H2O/ Na2SO4 混合系统绘制双水相相图并对一定浓度双水相吸光度的测定， 讨论了 SDS/ CTAB/ H2O/ Na2SO4 混合系统双水相对罗丹明 B 的萃取作用.结果表明: 溶液的准确性和溶液配的配比是能否出现双水相的关键所在,温度对混合体系双水相的稳定性有重要影响。关键词： SDS CTAB 双水相吸光度罗丹明 B 萃取1．实验原理：正负离子表面活性剂混合系统的水溶液在适当条件下能够形成两个互不相溶的水相系统,这种系统称为表面活性剂双水相系统。由于表面活性剂溶液中的胶束结构在不同的条件下组装形式不同, 这使得表面活性剂双水相系统对物质萃取的选择性具有可调节性。本实验通过讨论十二烷基硫酸钠（ SDS ）/十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/水混合体系在盐存在时的相行为、双水相分相时间以及双水相对大分子物质罗丹明 B 的萃取作用， 揭示影响物质在正负离子表面活性剂双水相中分配系数的主要因素。绘制三元相图： 以 0。 2 mol· N溶液为溶剂， 配制 0。 2 mo l· SDS 溶液及 0. 2mol·CTAB 溶液.这两种溶液作为纯组分,分别占据三元相图两个顶点， 以0。 2 mol· N溶液为另一个顶点.在三元相图上均匀取点, 配制样品， 所有样品于 313。 15 K 恒温 24 h， 观察现象。液晶（ Liquid Crystal—LC） 的微观结构通过恒温偏光显微镜测定。萃取: 将被萃取物与上述其它组分共同配成双水相， 313。 15 K 恒温稳定后， 取上下相稀释成一定浓度, 用分光光度计测其吸光度.其最大吸收波长： 罗丹明 Bλ= 553 nm。无盐时， SDS/ CTAB/ H2O 混合系统在 40℃时形成稳定的双水相所需的时间很长， 约 48 h.但若上述系统中含有 0. 2mol· N， 2h 左右即可出现双水相, 双水相达到平衡的时间约为 5 h。这表明盐加快了分相速度。图 1 为 SDS/CTAB/ H2O 系统含 0。 2mol· N时的拟三元相图。在相图中存在两个 ATPS 区, 根据各区表面活性剂配比的差异, 分别称为阴离子双水相区( ATPSa ） 与阳离子双水相区( ATPSc） 。偏光实验证实, 双水相区与液晶区有密切的关系， 偏光区或包容 ATPS 区或与 AT PS 区交错...