羧酸反应总结羧酸与氨或胺作用生成羧酸铵，加热后脱水得酰胺或 N-取代酰胺。羧基难还原，需用强还原剂 LiAlH4可见，LiAlH4 不还原孤立的〉C=C<，B2H6 能还原孤立的>C=C〈。脱羧反应（1)羧酸盐脱羧（2）α—碳原子上连有吸电子基的羧酸，受热易脱羧 （3） Kolbe 反应电解羧酸盐溶液，在阳极发生烷基的偶合，生成烃.（4)汉斯狄克法（5）二元酸加热后的变化规律Blanc 规则：在可能成环时总是较易形成较稳定的五元或六元环状化合物。 α-氢原子的卤代反应生成的 α-卤代酸可以转化成各种取代酸：羧酸的制法伯醇或醛的氧化 烃的氧化 腈的水解 由格氏试剂制备甲基酮氧化 羧酸衍生物酯与醇作用,仍生成酯，故又称为酯交换反应。该反应可用于从低沸点酯制备高沸点酯氨解—-酰胺的生成 羧酸衍生物与格氏试剂的反应在有机合成中，由酯与格氏试剂反应得到仲醇与叔醇。用 LiAlH4 还原法Rosenmund 还原酰卤在 Pd/BaSO4 催化剂存在下，进行常压加氢，可使酰卤还原成相应的醛，称为 Rosenmund 还原. 在反应中加入适量的喹啉–S 或硫脲等做为“抑制剂”可降低催化剂的活性,以使反应停留在生成醛的阶段。酯与金属钠在醇溶液中加热回流，可被还原成伯醇。具有 a-活泼氢的酯,在碱的作用下，两分子酯相互作用，生成 β—羰基酯，同时失去一分子醇的反应叫克莱森(Claisen)酯缩合.霍夫曼（Hofmann）降级反应酰胺与次卤酸钠的碱溶液作用,脱去羧基生成比原料少一个碳的胺的反应，称为霍夫曼降级反应。用途:制备比原来少一个碳的伯胺。
