《药品流通监督管理办法》培训试卷答案一、填空题：（每空 2 分，共 40 分）1、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其 销售人员 或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担 法律责任 。2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 储存 或者 现货销售 药品。3、药品生产企业只能销售 本企业生产的药品 ， 不得 销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品4、药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件 、 资料 ，并按规定索取、留存 销售 凭证.5、药品生产、经营企业根据本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当根据有关规定,使用低温、冷藏设施设备 运输 和 储存 .7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 处方药 或者 甲类非处方药 .8、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供 场所 ,或者 资质证明文件 ，或者 票据 等便利条件。9、药品经营企业应当根据 《药品经营许可证》 许可的经营范围经营药品。10、药品生产、经营企业不得采纳邮售、互联网交易等方式直接向公众销售 处方药 。二、单选题：（每题只有 1 个正确答案，每题 2 分,共 20 分）1.《药品流通监督管理办法》的制定依据是( A ）。 A。《药品管理法》 B。GSP C.《产品质量法》 D。《反不正当竞争法》2.《药品流通监督管理办法》的实施日期是( B )。 A。2007 年 3 月 1 日 B。2007 年 5 月 1 日 C.2007 年 10 月 1 日 D.2007 年 7 月 1 日3.药品经营企业销售药品的销售凭证应保存至超过有效期 1 年，但不得少于（ C ）。 A。1 年 B。2 年 C。3 年 D.4.5 年4。药品经营企业不得购进和销售（ A )。 A。医疗机构自配制剂 B.生物制品 C.生化制剂 D。抗生素5。药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正,给予警告；逾期不改正的,处以（ A ）的罚款。A.一千元以下的罚款 B.3 千元以下的罚款C.一千元以上的罚款 D.3 千元以上的罚款6.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。没有根据规定执行的处以（...
